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[size=2][color=Black][font=黑体]我将菌体破碎之后,用各种缓冲液洗涤杂蛋白,之后用8M尿素融解包涵体,但是最后离心所得的上清中蛋白浓度总不是很高。
用尿素融解包涵体之后,会发现离心管里有透明的黏糊糊的东西,我用
2014年03月03日发布人:@STAR@
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2014年10月05日发布人:nmn
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求助:实验室有两台安捷伦的7890A仪器,都有配ECD,但是相同浓度的混标在这两台仪器上的谱图信号强度差别较大,新的那台信号低了将近一半,这是怎么回事?要怎么把信号提高呢??
附:两台用的色谱柱是不同的,新的那台用的是HP-5,旧的好像
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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我用一次成型,坩埚的腐蚀速度很快,做出来熔片的表面很快就不光滑了,又不可能没事就打磨,那样成本也高。用浇注成型是不是对模具的腐蚀很少?做出来的熔片的分析面能长期保持光滑?,这个还是靠你去长时间去摸索的吧,我们也是用一次成型的,不过我以前也
2015年11月06日发布人:jiushi
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ICP710的锰发射强度越来越低;厂家工程师说正常时候应该有60万,2012年测5PPM锰时是30万,现在只有23万了。换了新的雾化器后,反而比旧的雾化器的锰发射强度还低。查所有条件,均未改变。最近大功率寿命到了,更换以后情况依旧,请各位
2014年09月17日发布人:a456
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不饱和就可以了吧,是的,成线性是基本要求,我们出现过强度上亿的情况,具体是什么原因导致的工程师上门是也没给个所以然,他们调了下光路,及冲洗下就好了!,主要是進的什麼樣品,突然間這麼高?,这个不好说,不同元素不同浓度都相差很大。,我们主要
2016年02月19日发布人:jom
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[size=2][color=Black][font=黑体]我的包含体就是溶解不了,8M尿素和6M盐酸胍都溶解不了,所以我想是不是要把盐酸胍的浓度调到8M呢?
还有就是,如果用盐酸胍溶解了,是否可以直接过NI-IDA柱呢?binging
2014年03月27日发布人:boom
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],[size=2][color=Black]最好告诉复性液的情况,可能更便于分析,目前两种可能都有;复性不好,透析液不利于目标蛋白的溶解。[/color][/size],[size=2][color=Black]包含体复性三大原则:
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2013年10月31日发布人:boom
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存在包涵体内,需要购买一些试剂(不到200.00 RMBlack Eye按照包涵体的提取方案进行,但上司要求我先要证实包涵体的存在,我找遍了<分子克隆>均没有简单可行的办法.求救简单可行的验证办法.[/color][/size],[size
2013年11月09日发布人:ffaa
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做了氘灯的能量强度检测,有个最低强度不过关,其余两个通过,不知此氘灯还能用吗?
泵运行时有吱吱的响声,是不是有气泡?
请问各位溶剂滤头和溶剂瓶的货号,怎么买?谢谢!,溶剂滤头和溶剂瓶的货号?打800!,关于氘灯的问题,定性检测
2010年01月30日发布人:Erica2088wr