-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
[color=Black][size=2]各位战友,
最近作western,背景非常高,改变了几个条件,还是不行。
请大家会诊一下。
另外,大家是否碰到过这样的问题?都是如何处理的?
我注意到本版关于背景深的问题有不少战友提出
2013年06月04日发布人:zhihui小新
-
[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
-
[size=4][color=Black][求助]关于GC含量高的问题
本人做一PCR,引物GC含量分别高达74%与69%,结果目的条带很暗淡,引物2聚体较亮,采用
1,引物减少一半,结果目的条带更加暗淡,引物2聚体同样较亮
2011年10月20日发布人:店小二
-
[size=2]验收高纯氦气时,大家参考那个标准呢?
最近仪器的氮含量总居高不下,怀疑是气的问题,在百度里搜索时,只找到GB/T4844.3-1995,这个标准的时代好久远了。[/size],[size=2]换个捕集阱啦,还有检查一下
2015年05月14日发布人:去看海
-
也是有可能的。,1 甲醇的黏度相对乙腈比较大
2 甲醇-水混合后是放热的,你想想体系里的溶液被加热了,压力会怎么样?,压力不小哦,是不是有哪个地方堵了,一般压力高都是某个地方堵了,先确定是柱前还是柱后堵。如果是柱子堵,可先断开检测器,用流动相冲一下柱子。,可能是在线过滤器堵塞了,压力不低啊,应该是设备哪个地方堵了,一
2010年10月03日发布人:redwang8181
-
好自然RSD就大。,ICP一般不大的啊?,10%有点大了,这么高含量的不应该这么大的,那么一般积分时间你设多少呢?,大了些,进样有异常吗,请问你指的异常是什么?,比如管路堵塞,漏夜等。。,这么高的含量RSD是很小的,进样系统的问题多见,如样液的澄清度、黏度、稳定性,进样管的畅顺等,你说的这些都没有一切正
2015年07月17日发布人:ayanyang
-
我们公司废水含盐量较高,对于其进行COD检测发现,按照国家标准检测时,氯离子干扰严重,请教各位有没有更好的方法可以准确的测量高盐废水中的COD?,对于这种情况,最好的方法就是,通过测定TOC,将COD用TOC 来转化,我们企业有一个部门的
2013年05月14日发布人:敬候佳音
-
的要求什么的,感觉是被什么堵了吧,还是楼主其他的压力也高呢。,乙腈的压力应该更小才对,楼主有偶没有看过其他的压力?,乙腈黏度更小,做流动相柱压会更低才对,楼主做一下100%的甲醇看看情况再说。,嗯,如果正常的情况下,应该比甲醇的压力小。,嗯
2015年05月07日发布人:adg
-
现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen