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给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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如题,现在正在做鱼油,粗鱼油常温下放置都会分层,在4℃的冰箱放置一会完全冻住,所以想像植物油一样做冬化,但是由于鱼油中饱和脂肪酸太多,冬化后粘度太大,完全不能过滤,所以请教各位,一般实验室小试油脂的冬化都用到什么样的设备,特别是鱼油这种
2013年06月22日发布人:千里之外
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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请教各位高手,脂肪乳注射液产生了黑色物质后该如何解决啊?
还有怎样能避免黑色物质的产生,还有平常该如何监测,产生后有什么办法补救呢?求教了!,先判定黑色物质是什么,在追溯来源,不知道缘由的属于神仙难辨,估计生产过程中的监控漏洞太大了
2014年04月13日发布人:龙泉
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错误在10对中占有50%的比例,此错误比例惊人,给我们实验室造成严重损失,不仅仅剩余的几十对引物不再敢启用,更重要的是,这半年的工作白费,浪费了人力物力,更延误了我们与某公司签订的合同期。
我们已经与上海生工进行了联系,公司副总李瑞峰经理进行了查证,生工总经理王珞珈表示了道歉。
本科室发布通牒
2014年07月29日发布人:yjf1026
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是用来推测官能团的,要和其他图谱或信息来确定化合物.也可用来定量,必须是纯的,可以定性和定量,可以,我们单位有一台FTIR,待测物质扫描后对照谱图库可以定性.至于定量,必须用标准物质建立标准曲线,而后才可以.做FTIR最关键是会看谱图
2011年01月14日发布人:lintianyi
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[size=2][color=Black]
我近期想用山梨酸来处理原代培养的猪肝细胞,但是山梨酸这种物质难溶于水,不知用什么作溶剂能比较好地溶解山梨酸对细胞又没有损害呢??
园里的战友在细胞培养的时候一般用什么溶剂去溶解一些难溶于
2012年06月26日发布人:hustwb