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可以做个MTT或是更其它的增埴检测,看看这些东西是不是确实在分裂,以确定是不是细胞。或是做个PI呀,DAPI呀,或是hochest什么的,看看这些东西有没有细胞核吧。[/color][/size],满瓶都长的是这样的,[size=2][color=Black]这个是ATCC的权威图片,看上去和上面的也差不多啊,大家看看像不?
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2012年02月11日发布人:hustwb
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变化
请教各位,有什么办法让引物二聚体减少,而目的条带增亮?[/size],[size=2]
建议楼主进行降落(TD)-PCR,并摸索一个最佳的PCR退火温度,这对高GC含量基因扩增是至关重要的。以下是我一篇文章中关于扩增高含量GC的
2016年01月07日发布人:glass
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箱内啊,我该怎么处理啊?
我看到好多前辈发贴说用甲醛和高锰酸钾,不知道具体怎么配,用多少配?怎么消毒,是放进培养箱啊?
还有就是硫酸铜加入增湿盘内,是不是说培养细胞的时候加入呢,不会影响细胞培养啊?我之前都没有加的,我们那实验室现在只有我
2012年05月08日发布人:gogo
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[size=2][font=黑体]位前辈,晚生分离鱼类胚胎干细胞原代长势很好,传代后出现图上所示,各位前辈不吝赐教。[/font][/size],[size=2]
我们以前养的细胞株也出现过这样的情况[/size],[size=2
2015年02月25日发布人:mogu
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发现类似的长丝状东西,我害怕是菌丝,因为我感觉棉絮不应该会发亮阿。[/color][/size],[size=2][color=Black]遇见过以前,我也觉得是某些东西的纤维,洗一洗就没有了,也不觉得有增
2012年05月02日发布人:831226
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我们公司的湿法制粒机,搅拌分1速、2速,切碎也分1速、2速。我想请教一下大家:在加粘合剂制粒的时候,什么时候用搅拌1速/切碎1速制粒,什么时候用搅拌2速/切碎2速进行制粒呢?多聚物粘合剂好像有流变学特性,如剪切稀化、剪切增稠、触变性等
2014年03月27日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black]本人的研究材料是一种鱼类,但该物种的库基本上没有,质谱鉴定改如何进行呢?
谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
对于非模式生物的鉴定,需要寻找一种
2014年01月14日发布人:穿越时空
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2.两种物质在反应中浓度不断变化,一种增,一种减
是不是不会影响啊??郁闷啊,一般不会,保留时间和样品浓度无关。,不会的,浓度不会有影响.
最多是在量过大的时候杂到一起,要是颠倒顺序是不会的.,不会 浓度大小不会改变出峰顺序
2010年09月03日发布人:jianghai
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乳液增粘用,十分稳定,而且分散性好。
3、H-HPC本身无药理作用,无毒,对生理无害。
4、H-HPC呈化学惰性,难与其他物质发生化学反应。
5、取代基分布比较均匀、充分,H-HPC抗菌强。
6、平衡湿含量较低。
7、由于本身是非离子性质,本品在酸性溶液中不会凝胶,在广泛PH值中显示
2014年04月13日发布人:龙泉
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助燃气体压力降低;
废液排出口水封不好或根本就没有水封;
燃烧器的缝增宽;
助燃气体和燃气的比例失调;
防爆膜破损;
用空气钢瓶时,瓶内所含氧气过量.
回火的真实原因及所采取的措施应根据不同的情况而定。
雾化室有根废液管与废液缸相连,为确保安全一般用水封的办法防止漏气.如果水封里的水漏掉,机器就会报错而停止吸入样品.如果仪
2011年07月02日发布人:hg30717580