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(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项
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色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在367nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集182
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;2、质控品:一般可与配合诊断试剂合并申请注册,也可以单独申请注册。3、标准品:国家参考品由中国食品药品检定研究院负责组织制备、标定,并向国家药品标准品委员会申报获批。企业内部标准品是由企业根据产品的特性研制用于满足产品生产过程中的质量
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氢呋喃、乙酸乙酯各0.1ml、于100ml容量瓶中并用内标溶液稀释至刻度,作为对照品溶液,取0.4/A测定。2.2 样品溶液的配制:精密称取1.50g样品于10ml容量瓶中加入内标液稀释至刻度,取0.1μL进样。3 结果3.1 标准曲线线性
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1、以乙醇胺为原料,与尿素缩合得到β-羟乙基脲,亚硝化,环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原,再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合,即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合,经亚硝酸钠亚硝化、环合,最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
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丹参中活性物质丹酚酸B,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA进行了分析测定。实验部分01仪器采用包含以下模块的赛里安LC6000高效液相色谱仪系统:▪ 集成六通道真空脱气的SCION LC6100四元泵▪ SCION LC6210 高精度、低残留
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。结果与讨论
平行测了三组质控样,每个样品各重复3次,数据分别为:
由于,质控样中所含浓度为354±31 ng/g,测量结果折算为样品质量浓度后均在质控范围内,说明该前处理方法可以有效的提取出生物样品中的甲基汞,三组样品数据的RSD
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化舍物分子与细胞膜蛋白结舍成为结合态,结合态可长期保持稳定,从而延缓药物在体内的消除速度。普通的食品加工方法(如烧烤、微波加工、烹调等)难以使蛋白结合态呋喃唑酮残留物大量降解。这些代谢物可以在弱酸性条件下从蛋白质中释放出来,因此,当人类吃了舍
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液与测定法见呋喃唑酮含量测定项下。
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,不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类(包括呋喃唑酮)在动物性食品中的使用。国家药监局于2019年2月15日发布公告,因存在严重不良反应,决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,已上市药品在2019年3月底前由生产企业召回。呋喃唑酮单方制剂没有受到影响。