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一个很简单的前处理,从中草药中萃取黄酮类化合物。文献有用70%甲醇或者70%乙醇超声30min、或者回流1.5-4h,将萃取液定容后直接上高效液相。现我的问题是虽然标准曲线已作出,但是对实际样品:1)样品:甲醇=1:20超声30min
2015年10月18日发布人:mr.henry
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测砷汞时,标准空白的荧光值还比较稳定,可是一做标线,就是在0附近,甚至小于零,感觉标线都是空白一样。。。连续做了
2011年02月06日发布人:nescafe
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做植物油中总砷的测定.称取0.5g样品,加5ml硝酸后,100℃预消解2小时后,微波消解
2011年01月20日发布人:notrjhn
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测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年07月20日发布人:双_视野
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]蒸发光检测器基线总不平,为什么呢?
各位老师好
我用蒸发光检测器做一批样品,流动相为二氯甲烷:乙腈(35:65),雾化温度40度,蒸发温度90度
气压21pis
2011年11月11日发布人:dhpbj
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浓度都不完全相同,要根据你们的仪器定,最好是根据仪器说明书来做,原则上来说,每一个仪器的条件都是需要优化之后才能确定最佳的条件,但是只是测样而不追求最佳的灵敏度的话,一般使用工程师或者说明书上的值就可以了。
以下仅供参考:
冷汞:硼氢化钾千分之五左右
热汞或者砷:硼氢化钾
2011年12月19日发布人:邓564298485
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合格,甲基汞应该是少于或等于总汞。,但是数据总是要出的啊,但是数据总是要出的啊,参照标准里面的写法?,我们测无机砷也是一样的,先测总砷,理论上是可以的,只是现在没有明确的文做出相应的规定,理论上是可以的,关键是要出数据~
2015年07月30日发布人:vbnm
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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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0.903 0.901
另外做了一次,这次的结果是这样的,请大家帮我看看。同时做了一个考核盲样,算出的值为1.07,想问一下,大家知道的标准样品中 有没有这个范围的,明天就要报结果了,我不想被通报啊……
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2015年01月27日发布人:jkh123
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沉淀完离心,都会分三层,由上到下是:透明溶液(丙酮)- 白色一薄层(估计是蛋白)- 最底的外观象黄油一样的液体。由于黄油状物质沉在最底部,所以很难除去,估计有可能是多糖或者果胶之类的物质(我的材料是果肉)
*问:具体是什么还请高手
2014年06月10日发布人:JK.jon