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1.原子化器的问题:低温石英炉原子化器,电炉丝加热,做汞的时候原子化器温度200度;做砷的时候砷化氢需要在原子化器分解,温度要高(老皮的《氢化物发生机理》一文对此有比较详尽的解释,有兴趣的可以查阅一下),二者形成的原子蒸气最大密度位置分布
2009年10月16日发布人:skyline0430
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang
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氮的情况,都是总氮的问题。,是的。一般情况下(没有很重的干扰),氨氮比较容易做。,只有一半的话,应该找找检测中存在的问题,偶尔出现总氮略小于氨氮也是正常的。,总氮小于氨氮只能说明你做错结果了。。,什么情况下,总氮会略小于氨氮
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL,最近新买了这个质控,可是证书上没写怎么用,所以想问一下大家有没有人用过,是直接稀释上机还是要经过处理????,打电话问问,一般都是取10ml定容到
2014年07月27日发布人:风往尘香
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成
2015年09月29日发布人:夕阳
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本人用吉天AFS8230连续一个星期做汞曲线,结果都不能成线性。有经验的老师说玻璃器皿被污染了,我把玻璃器皿都用新配的20%硝酸浸泡24小时,再次做曲线,还是这个问题。请大家帮忙想想到底什么原因,进样管都用新的,或者酸被污染了,把整个流路
2014年09月27日发布人:ass
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[size=4][color=Green][font=宋体][b][求助]我的总RNA提取到底出了什么问题?
玻璃器具、研钵处理方法:
洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次
2011年10月19日发布人:9900
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在配置总砷还原剂时,用棕色瓶配置的还原剂检测出的结果比白色瓶配置的还原剂检测出的结果高,这是为什么???,做了几次试验呢,是不是偶然性呢?,是不是你的瓶子问题呀 应该没有道理的,我们就用的白色的,没问题啊,是否白瓶易反应,硼氢化钾还原
2014年10月30日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]做总砷时,如果酸没有赶尽,测定是会出现什么样的状况呢?
我做总砷,按国标来做的
剩下10ml的时候就没有再消解
2011年02月09日发布人:yinshengxu
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水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123