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听说有加汞,比较困惑,是不是处理前的样品太脏了,有负干扰在里面而导致结果低了(还是处理后的水样中含有正干扰的干扰物)?测水样中汞时都有什么干扰,怎么排除(我已经把硼氰化钾的浓度降至0.5%了)?
你们有没有比较成熟的前处理方法?我没找到淡水汞的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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,楼主的样品需要处理吗?
是什么样的水样呀
回收率就是你自己做一个质控样测一下
算算回收率就行了,讲的不大清楚 看看计算公式 你就会明白啦,做的地表水,基本是量很低,加标量总感觉控制不好,不知加多少合适,楼主稍等一下,我上楼去问一下吉天的测试工程师,我刚到吉天的销售。,
2014年12月27日发布人:nmn
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,以前我们还买过
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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请问冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别?我手头上有原子吸收分光光度计,可以测定汞的含量吗?如何测?,脱汞??,自己翻翻环境监测的书就知道了,一般AAS不带石墨炉的空气乙炔焰温度约2500摄氏度,做Hg的时候火焰对其
2013年04月09日发布人:读过书的
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一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop
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要测78ppb级的总hg含量
取0.1g样品消解后定容到50ml。
这个稀释倍数是不是过大。
产生的hg的叠加效果会掩盖真实值么?
如果用原子荧光测会好点么?,你的样品中的Hg的含量约多少?限量多少?
称样量偏低,建议0.2g
2010年02月24日发布人:ikeno
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GB 2762-2012中水产动物及其制品中可以先测总汞,总汞含量小于甲基汞的限量时,不必检测甲基汞了。那藻类制品(干紫菜和海苔)是不是也可以这样的,在食品检测方面能不能也这样的方法对干紫菜和海苔做判定,按道理是可以这样做的。
总汞
2015年07月30日发布人:vbnm