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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近在提取肝细胞和心肌细胞的总RNA,肝细胞是用骨髓干细胞诱导的
提取方法是用trizol提取
大致的步骤是:
1.在1个六孔板中加入1ml,trizol,吹打,吸取液体
2023年02月24日发布人:yysr238
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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我们使用吉天仪器检测牛奶中的汞含量,一批做20多个样,荧光值都在-50至-100左右,连续半个月了都这样。调节负高压和灯电流解决不了。求高手指点。,求解
;;;;;;,是否消解,用什么酸,定容用什么酸?
载流什么,标样空白
2015年03月08日发布人:happydream
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相信大家在做原子荧光的时候都碰到汞元素的空白值比较高,就是不进样不通载气它的空白值也是比较高。有人说是汞灯本身的本地值比较高造成的。大家觉得有没有道理都来讨论一下。,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要太高
2015年09月28日发布人:adg
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进样阀中总漏液体(从进样口那儿往外冒液体),一般会是什么原因?有人怀疑是转子密封的问题,但是我听说在进样阀中有转子密封,有定子密封,这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢?,六通阀?没修过,也没坏过。反正密封不好肯定就是漏液了
2011年10月02日发布人:eesa_dc_seein
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最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下),不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标
2016年02月24日发布人:adg
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火