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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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,我们是用ICPMS联用液相做无机砷,我是用AA做砷的,之前都是做的总砷,前处理是微波消解,现在又提出做无机砷,按照GB/T5009.11-2003来做的,做出来效果很不好,检测出来无机砷比总砷还要高,而且在前处理的过程中引进了砷,加标回收率一个固体试样的是124.3%,一个液
2015年11月08日发布人:adg
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]做总砷时,如果酸没有赶尽,测定是会出现什么样的状况呢?
我做总砷,按国标来做的
剩下10ml的时候就没有再消解
2011年02月09日发布人:yinshengxu
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刚接触元素检测不久,现在有好多问题不懂
现在主要是测食品中的总砷,对于湿法消解有好多疑问啊~~~我是用的30ml硝酸和1.25ml的硫酸进行消解,没加高氯酸,加表面皿,浸泡过夜后消解温度设定在200以内,发现要到消解完全需要
2014年11月20日发布人:happydream
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PT-0493/0549土壤中总砷能力验证??? 有组织不,砷应该是比较好做的,大家平时都是怎么消解的,最好能先找个土壤的质控样做一下,没错 就是这个 你们做的怎么样啊 我们分两天做的 数值44左右,质控肯定是要带的
方法是水浴的
2014年12月29日发布人:jiushi
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在配置总砷还原剂时,用棕色瓶配置的还原剂检测出的结果比白色瓶配置的还原剂检测出的结果高,这是为什么???,做了几次试验呢,是不是偶然性呢?,是不是你的瓶子问题呀 应该没有道理的,我们就用的白色的,没问题啊,是否白瓶易反应,硼氢化钾还原
2014年09月27日发布人:shuishui
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/T5009.11-2003是现行标准,你说的1996早已作废了
马上快认证了
你们还不赶快进行标准更新呀,是的,最新版的标准是2003版的,线性0,1,2,4,8,10ng/mL就可以做好的,砷的载流一般是5%盐酸。,标线浓度太高了吧~要到200吗
2014年12月27日发布人:shuishui
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大家好,现有一个问题想请教一下各位高手。
请问在用色谱-原子荧光联用仪检测鱼类体内总砷含量时,前处理方法是用的1:1甲醇水超声萃取的,为什么总砷的回收率达到了200%多呢?
工程师说不能用甲醇水提取总砷含量,但是为什么不能用甲醇水提取
2010年08月21日发布人:dodonaomi