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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2016年03月06日发布人:momom
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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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ICP测食品添加剂色淀中的铅砷,限值分别为5mg/kg和3mg/kg,大家认为准确度的如何,这个应该也不是很好,可以测出来。,这个限值在ICP的检出限附近。
称样量为多少?,1克定容50毫升,消解效果不怎么好,沉淀物比较多,结果还算比
2016年05月04日发布人:a456
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[size=2] 大家在用原子荧光测定砷的时候,砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀?[/size]
[size=2][b] 比如下面的几种情况:[/b][/size
2010年05月30日发布人:wtz010
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求原子吸收(石墨炉)测定食品中砷1.样品的处理方法?2.砷标准溶液的配制方法?3.可以用硝酸镍作为基改试剂吗?,样品处理可以根据样品情况选择微波消解或湿法消解等。最好购买砷标液,再稀释为标曲。10 ppm Pd作为基改比较好。当然加入Mg
2011年12月19日发布人:wayny
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我做的是 石油 砷含量 大概 40PPb 左右 采用直接进样法 进样20 ul 用硝酸钯 做改进剂 12ul 但是 数据 总是 不太好 灯新灯 但做比如说是铜元素 数据很不错 请问有什么好办法 做砷元素么 ? 我目前只有 日立
2011年12月09日发布人:408540912
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh