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总觉得先吸进去空气然后吸进液体再吸空气过程中,1微升的液体搞不准确,最后吸空气的时候经常发现液体超过1微升
请教大家是怎么做得,要是有微量注射器就可以了:
你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在
2009年10月14日发布人:lovesci
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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请问下各位大侠。
1.实验室该如何做好质控?
2.怎样去衡量一台仪器的性能?
3.如果有一个盲样需要检测该怎么进行精准的检测?
4.如果检测出指标超标,应该怎么做才能确定数据的准确性,问题问的太笼统了,请细化,这个涉及到检测人员
2015年10月08日发布人:但是
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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各位老师好,我最近用ICP测钢样中的硅、锰、磷、铬、镍、钼、钒等低含量元素,配的混合元素标液,加0.5g99.99%的铁做基体,检测45#标钢时,为什么锰的含量总是偏低?例如标钢是0.63%,检测值只有0.54左右,其他元素检测结果都接近
2014年10月16日发布人:小红
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor