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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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二甲胺在液相中, 紫外检测器会不会有吸收?,二甲胺如果加在流动相中,整体截止波长提高,如果是进样二甲胺尽可能的波长放低,请问做液相时,低波长的情况下二甲胺会不会出现吸收峰?,是没有紫外吸收的,一般是那GC检测。如果是气体时,用FID检测器
2014年05月15日发布人:iop
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大家好,本人目前在合成苯环与尿嘧啶连接的片段,现用的合成方法是碘代苯与尿嘧啶在磷酸钾、碘化亚铜和配体的催化下反应,产率极其低,才5%,做起来真心郁闷。求教大神,有没有好的方法能够合成此类片段的,万分感谢!,该方法是最经典的方法,把你的结构
2014年02月23日发布人:jiushi
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例:复方磺胺甲基异噁唑片
【处方】
磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g
三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g
淀粉40g——稀释剂
10%淀粉浆24g——粘合剂
2014年06月16日发布人:红旗渠
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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我想在嘧啶环的2-位和5-位引入取代基,取代基可以是多种,吸电子的供电子的均可,比如OR, R,NH2,Cl, Br, I, NO2, CF3等,我以前做理论的,在合成上没有多少基础,请各位前辈多多指教,或给我提供一些相关的参考资料,怎样
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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测定饲料中九种磺胺类药物的残留量
陈文慧
(海南
2015年03月25日发布人:yhn
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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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测量飞灰中二恶英的含量,相关的权威机构有哪些,一个样大约要价几何?
谢谢!,好像sgs有这个资质,价格不太清楚,我知道中国科学院生态中心里有一个二噁英国家重点实验室,里面可以检测;具体价格,你可以打电话和那边商量,很多单位能做的
2014年01月09日发布人:shuishui
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan