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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年05月07日发布人:mico_11
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[size=3][求助]庚烷磺酸钠在水中pH的变化
大家好,我今天配流动相时按10版药典规定,配了浓度为0.0025mol/L的庚烷磺酸钠,然后用5%醋酸调pH到6,我发现在还没有加醋酸调节前,在搅拌时庚烷磺酸钠溶液pH直接从7
2011年11月11日发布人:铜雀
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821