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请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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请问大家安捷伦7890A-5975C用什么溶剂去超声离子源的??然后超声完后,一般是放在多少温度下去烘干的啊??,清洗离子源程序
从工作站中tune and vacuum/vacuum/power-on temps将离子源和四极杆
2013年12月30日发布人:命运--ses
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edta络合滴定法检测碳酸钙含量的终点不容易判断,求更简单明了的检测方法!!,这要看你原矿粉的主体成分是什么?要是测石灰石中碳酸钙的话那是比较简单的。,含量高不?
溶解、稀释后直接用原子吸收测定。
祝楼主实验顺利~,GB/T
2013年05月24日发布人:孤独的渔夫
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我用的商品化1640培养液,加了10%血清,配制好后,放入4度冰箱过夜,第二天培养液的颜色就变得特别粉,是什么原因呢?会是血清污染了么?[/b][/color][/size],我
2012年03月23日发布人:cj_mondy
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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的人指点一下,不胜感激!,采用有机溶剂萃取分离弃除主药过程极繁琐,但本人己解决了此类问题,用空白乳(去主药)做准确度,回收率能达到99%以上。,我在做乳剂的甲氧基苯胺值的测定,很不顺利。中间遇到的问题,想请问高人!
1.测定时A大于
2014年05月30日发布人:大学习
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各位前辈,最近在文献上看到三氟化硼甲酯化法,但不清楚用到的甲酯化试剂是三氟化硼甲醇溶液还是三氟化硼乙醚溶液,能否自己配制呢?有没有相关的外文文献?小弟是新手,请多关照,谢谢,可以配,但是不建议自己去配,因为这东西有毒,你可以买三氟化硼甲醇
2010年12月18日发布人:baixiqaz