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想了解下,有哪位朋友分析过金属钒,特别是石油焦粉中的钒,成分估计在0.07%,如果有,希望能交流下。其他方法也可以探讨下。,我邮箱[email]ja8246@126.com[/email]
我们玻璃厂想用石油焦粉做燃料,如此,玻璃中也
2014年12月21日发布人:小红
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刚买了台仪器,采购和厂家没有沟通好,不知道该买哪些配件,哪些一定要买等问题?厂家过来把仪器安装好了,但是应用和安装不是同一个人,应用工程师还没有过来。他们说,要我们另外准备压片机和另外的一些药品工具等。我们是测试粉体材料的,我这里想问大家
2014年08月02日发布人:铃儿响叮当
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我在使用电化学工作站做CV的时候,不知道应该怎么去确定CV扫描的电势范围?
求大牛给予指教。,略大于你的工作电势范围就OK,先做电势范围大一点的循环伏安曲线。通过氧化峰和还原峰的位置,再进一步确定电势范围。 如果范围太大,会出现氧还原
2015年07月09日发布人:mimima
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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][/color][/size],[size=2][color=Black]这个是去了高丰度蛋白的,用的是默克的去高丰度蛋白试剂盒,说明书说每次过柱子可以上20~60微升,我上了50微升,胶条上样量为1mg,胶条是24CM,PH3~10,NL,染色
2016年01月11日发布人:she
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[size=2][color=Black]请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度很低,但会造成蛋白损失
2013年12月07日发布人:=菓子=
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有哪位大神能指导一下如何除去甲硫醇钠中的水分,非常感谢啊!!!,回流分水呀,先溶解于苯等不与水互溶的溶剂,然后回流脱水呀,使用真空干燥箱加热干燥,再或者用甲苯带水,看来你不了解甲硫醇钠性质,该物质极易被氧化,由于此物质含水较多,真空干燥
2014年06月07日发布人:jiushi
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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最近,做研发,手动填充胶囊,首先用的是0号胶囊,填充时不震动,粉重350mg;填充时震动多次,药粉重为527mg,因为粉末本身流动性不错,休止角为33度,打算尽量只用主药填充,那么我该怎么用0号胶囊,控制我的装量在400mg呢?我们试过
2014年07月04日发布人:tomm
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013