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谱图一模一样,但是不影响最后结果分析,结晶水一般100度以上才好去除,个人觉得只是定性分析没有必要去除结晶水,将潮气去除就可以了。,我觉得还是有必要的,因为水的吸收峰可能会影响到一部分小的样品的吸收峰。,不烘也没关系,结晶水峰出在3400多,一个尖锐的峰。,不需要,只需要将游离水渠处就行了,这个我同意!定性带结晶水的化合物,应该保留结晶水,而去掉游离水!
2010年03月30日发布人:nancy7752
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人知道怎么样校正基线的??,也不是差别很大啊。。。正常
你这基线是不平来着,什么型号DSC做的呢?,Q20?
1、尽可能慢的升温速率试试?
2、HF曲线做个微分,其某峰值温度对应于结晶、熔融分界点?
3、此样品淬冷的?升、降、升实验
2015年01月21日发布人:哈达
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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1597
4 29.68 0.282 3.0075 1208
关于结晶度计算:
文献说把17度和29度附近衍射峰的面积之和除以17度、25度、29度附近衍射峰的面积之和,就是它的
2015年04月28日发布人:happydream
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[size=4][color=Black][b][求助]泰比培南酸如何结晶
现在做泰比培南酯项目,在催化氢化取得泰比培南酸水溶液后,以丙酮或者异丙醇为不良溶剂结晶,却结晶不出来,产物析出油状物,请做过此项目的高手指点一下这一步
2011年10月19日发布人:S6044
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我现在在用液相分析隐色结晶紫,使用国标法,以前的保留时间是11min,可隔了一段时间再做,保留时间变成了40min,用这台色谱分析其他的样品保留时间正常,怎样才能缩短保留时间呢?,增加流动相的洗脱能力即可。
你的样品保留时间延长,是不是
2011年06月18日发布人:guoluren
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[size=2][color=Black]
请问各位战友, 结晶通常是4度还是室温阿.以前在别的实验室,他们有冷室,所以结晶都是在4度里边进行的.我现在的实验室没有冷室,不知道就在室温行不行? 要是非要4度的话,大家怎么实现的?冰箱吗
2014年02月08日发布人:fklo83
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搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2015年06月03日发布人:yazi
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[size=6]请问各位好朋友,在配合物的红外光谱图中,结晶水和[/size]
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[size=6]配位水的峰怎么区分?一般各处
2009年11月05日发布人:weiwei83