-
?,个人觉得,因为溶剂对高分子有溶胀作用,这个过程中可能使高分子的结晶度改变了,可是总觉得这种用质量分数计算的行为有待考究。。。,是啊,如果即配即测大概还行,如果放上一小时,那估计溶剂分子都渗入材料中了,测出来的结果会说不清的。,最好是,固体样品放在坩埚内直接称量(盖
2011年02月24日发布人:Andrew
-
工厂的朋友们,你们重结晶用的什么容器啊?我们用的装溶剂的大桶,体系太大,析不好啊!,重结晶当然是在反应釜里面,放在大口桶里面不担心溶剂挥发?在反应釜中搅拌析晶,析晶完毕放料离心。,有结晶器最好了,没有的话带搅拌的反应釜也可凑合着用~最好能
2014年07月08日发布人:adg
-
溶解度差异不大,可在未完全溶解时缓慢冷却,观察结晶的晶形是否相似。对溶解度相差不大的样品,若要重结晶,建议楼主选择合适的溶剂和温度,拉大两者的溶解度差异。
重结晶总是要耗费很多样品的,最终得率不高,以此来提高样
2014年03月08日发布人:jiushi
-
。
请教一下,是否有衍生法或者其他除去样品中色拉油的方法,使得可以给色拉油溶剂的样品中其他目标物定量?
查了好久,发现脂肪酸甲酯化的方法比较接近,但是不确定能否用来处理我的样品,甲酯化需要加热回流,我的目标物是都是挥发性的组分
2009年10月25日发布人:gongxj
-
PBS,0.15M NaCl,pH 7.0)放在4°C冰箱几个小时就析出大量晶型沉淀,想请教一下各位专家,这个蛋白是不是比较容易得到适合衍射的单晶?请懂行的朋友不吝赐教,能否简单指点一下结晶策略,非常感谢![/size][/color
2013年12月21日发布人:bluelake
-
我的样品是PP/PBT,用Jade软件怎么计......,扫描范围应向低角度在扩展一些,不知道具体操作的看看黄老师的视频就会了。
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080914
2015年12月07日发布人:jiankufanhan
-
假设有A和B两个图谱,都是同一物质,其中B图谱中的峰强比A图谱的高,是不是就说明B的结晶度比A高,还是其他什么别的原因?,样品的量多少会不会有关系呢?,量是一样的,除看B图谱中的峰强比A图谱的高外,还要考察是否有非晶的贡献,要把两个谱的
2015年05月03日发布人:艰苦奋斗
-
溶媒结晶过程中溶剂是否参与反应?如果可以的话,请结合实例说明,谢谢,要是和溶剂反应的话那就不是结晶过程了,不过有可能形成溶剂化合物,这个过程不能算化学变化,应该算物理变化。,但是有人和我说会发生反应,会不会是生成中间产物?因为我研究的工艺
2014年02月24日发布人:艰苦奋斗
-
不能用XRF作呢,熔点低的?含易挥发的?还是什么啊,我们做荧光的人接样时都应该问送样人哪些问题呢,这种样品还真的不会做,熔融的结果不准,粉磨的也不怎么靠谱,最好先进行脱水处理然后再进行XRF实验,自己顶,还有什么办法呢,脱水后在做吧,X荧光样
2015年06月21日发布人:longquan
-
现在手头有几个样品,均是氧化铁粉末材料。一个是Fe3O4/SiO2材料,另一个是r-Fe2O3/SiO2材料,不知道两种氧化铁的磁性如何,2100UHR电镜能不能打开物镜观察?,用非抗磁的镊子试试,如果粉末能轻易吸到镊子上,还是算了。,谢
2014年12月28日发布人:nsdm