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我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
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搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2015年06月03日发布人:yazi
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一般常用 20 度。
然而蛋白质结晶目前貌似还没有什么普遍规律可循,跟别的因素一样,温度会对结晶过程产生影响,包括是否结晶,晶体形状,大小,质量,所以,结晶条件
2014年02月08日发布人:fklo83
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硫元素也有损耗。,做含结晶水高的试样中的硫,最好用管式炉加热,不采用红外线吸收法。,结晶水啊,哄不掉啊,吸附水可以整掉啊。那个不好使啊,什么个原理?,怎么能跑呢??,说的有道理啊
2015年10月03日发布人:小牛牛
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[size=4][color=Black][b][求助]泰比培南酸如何结晶
现在做泰比培南酯项目,在催化氢化取得泰比培南酸水溶液后,以丙酮或者异丙醇为不良溶剂结晶,却结晶不出来,产物析出油状物,请做过此项目的高手指点一下这一步
2011年10月19日发布人:S6044
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[size=6]请问各位好朋友,在配合物的红外光谱图中,结晶水和[/size]
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[size=6]配位水的峰怎么区分?一般各处
2009年11月05日发布人:weiwei83
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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本人没有做过结晶,请做过的前辈指教怎么做、注意事项及经验。,简单的就是少加溶剂,加热回流,不溶,再慢慢追加溶剂到恰好溶解,缓慢降温,等着晶体析出吧。。。,如果温度高结不了晶,可以先蒸发一部分溶剂,再放在冰箱里冷一下,谢谢指教
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]TG图谱,帮我分析一下结晶水还是游离水
本人现在在做一个头孢的原料药结晶,老是水分超标,有TG图谱,求助分析是结晶水还是游离水,多谢![/font][/size
2011年11月16日发布人:婴儿脸
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RT,,,,,,,补加溶剂液都不溶解的话应该就是杂质了吧,过滤除去好了,沉淀物跟我要的物质外观是一样的,不像杂质,重结晶时你应该先小试下,确定你用的溶剂是可以溶解的,可以溶解的,我试过,加热回流,如果还不溶,加溶剂,如果一直不溶呢,加大
2014年03月06日发布人:adg