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近期做了一批不同浓度的高分子,30度-200度再200-30度/10度速率。由于要看结晶度、熔点等跟浓度的关系,所以制样时没有打孔,溶剂的沸点在126度左右。关键是质量按总质量*质量分数输入的,这样算出的结晶度与纯高分子的结晶度有很大
2011年02月24日发布人:Andrew
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用同样的方法合成一个物质用两种方法进行提纯:1,只精馏;2,精馏后再重结晶。这两种方法获得的物质的纯度即使在差不多的情况下,其熔点却总是相差2度左右。第一种方法得到的物质的熔点要低一些。实验分析导致该物质熔点下降的主要原因不是其杂质含量的
2015年06月10日发布人:美人鱼
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杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi
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用同样的方法合成一个物质用两种方法进行提纯:1,只精馏;2,精馏后再重结晶。这两种方法获得的物质的纯度即使在差不多的情况下,其熔点却总是相差2度左右。第一种方法得到的物质的熔点要低一些。实验分析导致该物质熔点下降的主要原因不是其杂质含量的
2016年04月01日发布人:钻石
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PBS,0.15M NaCl,pH 7.0)放在4°C冰箱几个小时就析出大量晶型沉淀,想请教一下各位专家,这个蛋白是不是比较容易得到适合衍射的单晶?请懂行的朋友不吝赐教,能否简单指点一下结晶策略,非常感谢![/size][/color
2013年12月21日发布人:bluelake
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有见过这种情况的吗 ,黑色絮状结晶是碳酸铅吗?多谢多谢,lz最好介绍一下你的样品,提供的信息越多,得到的答复的可信度越高
我这现在网速有点慢,编辑你的帖子,上传图片总是失败,不过已经帮你验证了附件,lz网速可以的话请用图片编辑器上传
2014年12月05日发布人:ay123
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搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2016年03月20日发布人:PP熊
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溶媒结晶过程中溶剂是否参与反应?如果可以的话,请结合实例说明,谢谢,要是和溶剂反应的话那就不是结晶过程了,不过有可能形成溶剂化合物,这个过程不能算化学变化,应该算物理变化。,但是有人和我说会发生反应,会不会是生成中间产物?因为我研究的工艺
2014年02月24日发布人:艰苦奋斗
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同志们都用什么方法计算结晶度?
XRD?
一定范围衍射角内峰面积的比值?参照的标准品是什么?可以用PDF卡片上的标准图么,XRD法测的是相对结晶度,拿一个样品作标准,把标准样品的结晶度定义为100%,把自己合成的样品的XRD特征峰与
2015年10月10日发布人:钻石
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假设有A和B两个图谱,都是同一物质,其中B图谱中的峰强比A图谱的高,是不是就说明B的结晶度比A高,还是其他什么别的原因?,样品的量多少会不会有关系呢?,量是一样的,除看B图谱中的峰强比A图谱的高外,还要考察是否有非晶的贡献,要把两个谱的
2015年05月03日发布人:艰苦奋斗