-
最近作了一个药物的DSC测试,好像是-30℃升温到190℃,在150℃附近出现了熔点峰,但是从190℃降温一直降到零下也没有结晶峰,这是什么原因?,还有一个问题就是降温的峰是分叉的,而升温的峰确实尖锐的峰,求教!,你确定在降温的时候,能出现结晶峰?,你的药物是不是还另外添加有其它组分的增效剂或辅料,楼上说的对,如果有这些,可能有助结晶。
2010年12月25日发布人:加盐的咖啡
-
不能用XRF作呢,熔点低的?含易挥发的?还是什么啊,我们做荧光的人接样时都应该问送样人哪些问题呢,这种样品还真的不会做,熔融的结果不准,粉磨的也不怎么靠谱,最好先进行脱水处理然后再进行XRF实验,自己顶,还有什么办法呢,脱水后在做吧,X荧光样
2015年06月21日发布人:longquan
-
湿法制粒还是粉末直压,通常我在做的时候湿法制粒采用型号为:Granulac200,直压采用Flowlac100,以上两种均含结晶水。一般情况下这块应该不需要重点考虑结晶水的问题吧!~,目前没有有注册证的无水乳糖,一般都指一水乳糖,湿法200目
2014年03月28日发布人:a456
-
请教大家,如何判断草酸是否含结晶水?可否从外观上判断?谢啦!!,草酸一般含有二分子结晶水,为白色晶体,其晶体结构有α型和β型两种形态,熔点分别为 189.5℃和182℃,相对密度分别为1.900和1.895。折射率为1.540。草酸在
2009年07月31日发布人:dxkuii
-
XRD数据
请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据
2015年07月01日发布人:vbnm
-
目前接触到一个品种,原料结晶很明显,湿法制粒后仍看到亮晶晶的粉末,可压性很差,测定水分2%。此外原料水分较低只有0.1%左右,经高湿条件下放置原料5天几乎都无增湿现象,尝试直接压片同样可压性很差。辅料就是常规的一水乳糖,加上崩解润滑剂
2014年03月19日发布人:夜蓝星
-
jade计算结晶度视频教程,学习学习!,不错啊,很给力啊。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,赞!emo_12.gif,好东西,学习一下!,68.GIF 68.GIF 68.GIF,好东西,收藏了!,好东西,别错过!
2015年09月04日发布人:teddy
-
[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
-
我要用高效液相(反相)外标法测反应(水溶性反应)的产率,但我自己重结晶的标准物含两个结晶水,我有必要将结晶水去除后再做标准物吗,除去结晶水与不除结晶水影响大吗?请高人赐教,用除结晶水,只要你把标准物质标定了就行了。,其实是无所谓的,非要
2009年09月16日发布人:woaifou
-
[size=3]在优先结晶法中,通过加入不溶的添加物即晶种形成晶核,加快或促进与之晶型或立体构型相同的对映异构体结晶的生长。而逆向结晶法则是在外消旋体的饱和溶液中加入可溶性某一种构型的异构体[如(R)—异构体],添加的(R)—异构体就会
2010年04月12日发布人:aasle