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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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通过对硒矿粉进行AFS法与ICP-OES按EPA法测试,
其结果相差甚远,AFS法,结果0.488PPM,而ICP法为1ppm.
请问何种方法测试Hg更好!
[[i] 本帖最后由 wumufuxi 于 2010-12-23 21
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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替米沙坦片全粉末压片、粘冲片子硬度不够怎么解决、处方是
替米沙坦钠
预胶化淀粉
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
辅料不能变,这样看来处方有问题,
增加片重来增加预胶化淀粉的
2014年03月01日发布人:熊猫
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0.054%,铟0.104%,铁0.0203%。铅0.306等等。取0.5858克样品放盐酸中加热溶解,然后定容到200ml,就作为质控样测了。,是不是盐酸有问题?,可是测了空白也不高呀,改用硝酸也是一样的,你的标准溶液与质控样样基质不同吧?,确实还挺诡异的,基质是不一样,可是他们以前也是这样测的呀,,换一个控制样试试看
2015年07月28日发布人:vbnm
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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] 在[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:[/b][/size
2012年04月22日发布人:zxlyid
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子