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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop
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通过对硒矿粉中Cr的测试,
AFS法结果为453ppm,ICP-OES按EPA法测得结果为77-80ppm,差距相当远。
请问这是什么原因?先谢谢各位。,原子荧光测Cr不是太好吧!,是同一个处理后的样品吗?
AFS能测Cr
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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要测78ppb级的总hg含量
取0.1g样品消解后定容到50ml。
这个稀释倍数是不是过大。
产生的hg的叠加效果会掩盖真实值么?
如果用原子荧光测会好点么?,你的样品中的Hg的含量约多少?限量多少?
称样量偏低,建议0.2g
2010年02月24日发布人:ikeno
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GB 2762-2012中水产动物及其制品中可以先测总汞,总汞含量小于甲基汞的限量时,不必检测甲基汞了。那藻类制品(干紫菜和海苔)是不是也可以这样的,在食品检测方面能不能也这样的方法对干紫菜和海苔做判定,按道理是可以这样做的。
总汞
2015年07月30日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近在提取肝细胞和心肌细胞的总RNA,肝细胞是用骨髓干细胞诱导的
提取方法是用trizol提取
大致的步骤是:
1.在1个六孔板中加入1ml,trizol,吹打,吸取液体
2023年02月24日发布人:yysr238
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元
2015年03月31日发布人:nmn
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我们使用吉天仪器检测牛奶中的汞含量,一批做20多个样,荧光值都在-50至-100左右,连续半个月了都这样。调节负高压和灯电流解决不了。求高手指点。,求解
;;;;;;,是否消解,用什么酸,定容用什么酸?
载流什么,标样空白
2015年03月08日发布人:happydream
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,同一箱中不同瓶子的也都不一样,北京化学试剂研究所的bv-3电子级的不错,你可以试试。,推荐苏州晶锐,UP级硝酸,我们一直在用
网上能搜到厂商信息,多对比一下。感觉国产的都还不错,是的,确实没必要买洋货,买大瓶的国产硝酸,用前
2012年01月31日发布人:qushaosol