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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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一个元素。
换换标液的母液试试。,标液使用时间长,浓度可能有变化。应进行期间核查。,把详细的操作过程说一下,我帮你分析分析,配置有没有问题啊,酸度差多少,质控样何基质,前处理怎么做?
2014年10月28日发布人:teddy
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测试吗?,与具体的粉体材料有关,您要做的是什么材料?,那你们买的哪个牌子的呀说来大家讨论一下哦,1、压片机一定要,也可以配熔样机
2、100ppm应当没问题(看是什么元素和样品)
3、肯定需要标样,买不到就自己配
4、粉体材料可以直接测试,1 如果不考虑粒度效
2014年08月11日发布人:风往尘香
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷 气相色谱[/font][/color][/size]
求各位老师指点,以有机磷农药为例,气相色谱农残检测中基质标如何配置?他的作用时什么
2014年10月25日发布人:内行人
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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通过对硒矿粉进行AFS法与ICP-OES按EPA法测试,
其结果相差甚远,AFS法,结果0.488PPM,而ICP法为1ppm.
请问何种方法测试Hg更好!
[[i] 本帖最后由 wumufuxi 于 2010-12-23 21
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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0.054%,铟0.104%,铁0.0203%。铅0.306等等。取0.5858克样品放盐酸中加热溶解,然后定容到200ml,就作为质控样测了。,是不是盐酸有问题?,可是测了空白也不高呀,改用硝酸也是一样的,你的标准溶液与质控样样基质不同吧?,确实还挺诡异的,基质是不一样,可是他们以前也是这样测的呀,,换一个控制样试试看
2015年07月28日发布人:vbnm
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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] 在[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:[/b][/size
2012年04月22日发布人:zxlyid