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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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一个元素。
换换标液的母液试试。,标液使用时间长,浓度可能有变化。应进行期间核查。,把详细的操作过程说一下,我帮你分析分析,配置有没有问题啊,酸度差多少,质控样何基质,前处理怎么做?
2014年10月28日发布人:teddy
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan
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测试吗?,与具体的粉体材料有关,您要做的是什么材料?,那你们买的哪个牌子的呀说来大家讨论一下哦,1、压片机一定要,也可以配熔样机
2、100ppm应当没问题(看是什么元素和样品)
3、肯定需要标样,买不到就自己配
4、粉体材料可以直接测试,1 如果不考虑粒度效
2014年08月11日发布人:风往尘香
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷 气相色谱[/font][/color][/size]
求各位老师指点,以有机磷农药为例,气相色谱农残检测中基质标如何配置?他的作用时什么
2014年10月25日发布人:内行人
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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通过对硒矿粉进行AFS法与ICP-OES按EPA法测试,
其结果相差甚远,AFS法,结果0.488PPM,而ICP法为1ppm.
请问何种方法测试Hg更好!
[[i] 本帖最后由 wumufuxi 于 2010-12-23 21
2010年12月27日发布人:wumufuxi