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用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。 总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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可能产生显著的镇静、过量唾液分泌和运动失调作用。 劳拉西泮与丙戊酸盐合用可能导致劳拉西泮的血浆药物浓度增加,清除率降低。当与丙戊酸盐合用时,应将劳拉西泮的给药剂量约降低至原来剂量的50%。 劳拉西泮与丙磺舒联合应用时,由于半衰期的延长和总
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,分次服用,可根据需要及患者的耐受性调整用药剂量。 应在必要时逐渐增加劳拉西泮的给药剂量而勿突然调整以免不良反应发生。当需要增加劳拉西泮的剂量时,在增加白天剂量之前应首先增加晚上的用药剂量。 建议患者在增加剂量或突然停药前应咨询医师。
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反应的影响谷氨酸浓度(μg/ mL)颜色变化6070100150基本无色略带浅蓝浅蓝深蓝注 :90 ℃下水浴 25 min ,谷氨酸标准液 5mL ,茚三酮水溶液 1mL ,p H6. 0。pH 值的影响以 100μg/ mL 的谷氨酸标准液
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室温,用溶剂稀释制成每1mL中约含劳拉西泮0.2mg、杂质B 0.2μg、杂质C 6.0 μg、杂质D 1.0μg、杂质E 1.0μg的溶液,即得。 分析条件色谱柱:Shim-pack Scepter C18-120 (5 μm,4.6
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在药理和生化研究中,这内些术语常常被用来描述容药物或抑制剂的功效。EC50值:药物达到最大临床功效(可以是抑制或者刺激)50%时的浓度。这是一个药用术语。 ED50值:50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量(而非浓度)。IC50值: 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。 pIC50值:IC50值的10的负对数。
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,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管中,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量
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局(FDA)批准强生公司的利培酮用于治疗5至16岁自闭症儿童的易怒反应,这是FDA批准的首个用于治疗儿童孤独症的药物。 ” 一、利培酮监测不当后果严重!利培酮的毒性或药物不良反应,一般与血药浓度密切相关。在治疗浓度下可出现一些轻微的
2023-10-19
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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明星降糖减肥新药全球供不应求的“热火”,似乎也烧到了国内。 继欧美之后,近日,有媒体报道称,诺和诺德降糖药利拉鲁肽在国内部分地区也出现了断货现象:整个辽阳市的医院都没有利拉鲁肽,各医疗机构采用限额配送,糖尿病患者们四处求药。 利拉
2023-09-22
来源: 科创板日报 人民日报 全景网