-
做焦炉废气,用奥氏气体分析仪,CO越吸收,气体却越多,郁闷,不知道是什么原因,也不漏气呀!请各位同仁帮忙分析一下,不盛感激!!!!!!!!!,有两个方面你可以检查一下
1.室温不能太高,否则铜液中的一氧化碳会析出
2.铜液吸收次数
2013年05月24日发布人:mico_11
-
各位大侠,不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的,现有疑问想向各位请教,先谢了
本人实验室用氯仿为溶剂,抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现,当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后,就维持平衡,液面不会因为宏吸而被
2010年04月19日发布人:fengyan22
-
用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
-
我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,我认为是可以的
2013年06月22日发布人:星星……
-
[size=2]
请问自动核酸提取仪器是Qiagen的好还是罗氏的好?[/size],[size=2]
当然是ROCH,知道他们哪些方便更厉害就知道了。去看看roche的全套抽提和定量系统[/size],[size=2]小量的
2016年01月08日发布人:JK.jon
-
我采用碘化汞配置的纳氏试剂,以蒸馏水为参比,第一次测定空白样的吸光度为0.032,校正后建立标准曲线。
第二次测定样品时,仍以蒸馏水为参比,测定空白样对应的吸光度为0.026,第三次时测定样品时的空白值为0.040,
是不是测定样品时
2013年04月12日发布人:grace!
-
加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
-
实验室中的纳氏试剂C用蒸馏水稀释5倍,静置几天后出现红色沉淀。请问是什么原因造成的?,使用前过滤一下就可以了,不影响使用。不过为什么要稀释5倍呢?,碘化汞析出,你们实验室是不是有人放屁啊,他跟氨反应了。,纳氏试底部有沉淀是正常现象 使用
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
-
多做了么?
[/quote]
[size=2]都做了…呜呜做不出呀[/size],[size=2]指示菌浓度太高了,你看看你的图上,好象是有圈的[/size],[size=2]看你这个结果是没有抑菌效果的,不知道你需要什么样的帮助。你确定你测试的东西有抗菌活性么?可以用个抗生素稀释后作为阳性对照,如果实在不放心。
[/size],[size=2]没有抑
2016年02月17日发布人:bananapeople
-
国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星