-
厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
-
诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
-
朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
-
?
2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
-
,后准备收集菌体,发现菌生长很缓慢,与未诱导的相比,菌浓基本和诱导之前差不多,延长诱导时间到7h,菌弄才有所增加,破碎细胞收集粗酶液做SDS,发现诱导过得样品和空载体诱导的条带一样,并未有过表达的蛋白,而之前将目的基因连接到Pet30a中
2013年10月22日发布人:sistis
-
我样品是经过硝酸,硫酸消解的,pH值很小,显色的时候直接出现红色沉淀。
当我调节pH值到碱性的时候,加入纳氏试剂后会很浑浊。
到底要怎么处理呢?,PH会影响,要经过絮凝沉淀,此步骤可以调节PH,过滤得清液即可。国标里有,调节pH的
2015年03月19日发布人:誓言@谎言
-
液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
-
氏水分和干燥失重有什么区别啊?
2.什么情况下会导致所测结果相差这么大啊?
3.干燥失重和卡氏水分测定哪个结果更准确呢?
4.样品会不会和卡氏里面的碘反应而产生误差啊?,卡氏水分测定结果=湿存水+所有类型结晶水
干燥失重=湿存水
2009年03月22日发布人:iTIANMING
-
][/size],[size=2]
单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis
-
文献中关于在索氏法提取种子脂肪过程中的料液比是怎么回事,索氏法不是萃取溶剂加到接受瓶的2/3左右体积就可以了么,怎么会出现料液比这个概念的?请大家赐教!!!!,索氏法测脂肪应该没有料液比这种说法,乙醚加多少一般以能保持回流再稍多些即可
2009年04月28日发布人:JJSIE--NNE