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为95%. 然后OK就行了. 出来的结果会显示均值为多少, 95%的区间上限和下限分别是多少.,楼主到底要做多因素分析还是置信区间啊......两码事儿吧~,直接百度,比如spss19
2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao
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各位大侠:请教双法兰插入式差压变送器在操作温度270,操作压力-95KPa选用什么型号的?用于测量塔釜液位,性能可靠的,,恐怕这样温度下任何厂家都不好做,一般变送器隔离液在此温度压力都会汽化,虽然高温硅油可以到315度,但看艾默生
2013年08月25日发布人:翔少爷
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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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黄芪上大孔树脂用水洗掉糖,再用70%乙醇洗,再用95%乙醇洗,想分95%洗脱液中的黄酮好分吗?,红芪的总黄酮是这么测定的,但没有进行分离过,应该可以的,95%黄酮是最好分的,上个硅胶除杂,在凝胶纯化,不行了,在液相制备,70%部分里面
2011年01月04日发布人:shark423
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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超级干净,这种条件都摸索过了,包括蛋白重新提取,考马斯也染过有条带!0.22和0.45的膜都用过了,转膜各种常用电流,时间都用过,marker每次都有,这个至少能说明有理论上有一点点条带吧。现在就只剩下抗体了!
一个指标一
2013年08月13日发布人:quiqui008
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无糖型颗粒辅料有哪些?价格不太贵,溶解性好,吸湿性不强的,最好不限量...请高手指点,谢谢。,山梨醇、甘露醇、木糖醇,我试了甘露醇,吸湿性还是很强,不知为什么?,1、产品溶解性要求高,可选甘露醇,甘露醇基本无引湿性,口感清凉。不足之处是
2014年06月12日发布人:jom
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请教各位大神,用梅特勒的PH计校准ph时,选择的是标准校准液2.00,4.01,7.00,9.21,为什么校准的结果显示的是2.00,4.00,7.01,9.23,斜率都在95%~105%之间,这算是校准合格吗?为什么校准数据不是
2013年08月24日发布人:迷糊小鬼
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性硅油吧,想便宜可加水,想更便宜可加更多水,可以考虑使用OT系列的产品,不知无患子的果做的溶液可否...,我们实验室有自己合成出来的产品,溶解性可根据聚合度不同而改变。应该符合你的要求。非离子表面活性剂。,除去洗衣粉之外,我就只知道PEG系列
2014年05月25日发布人:vbnm
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我检测的是p-akt ,分子量66kd,蛋白抽提时我已经加上了磷酸酶抑制剂,溶解样品时也加了磷酸酶抑制剂。
电泳 转膜都没问题,(转膜后用丽春红染5分钟,可以看到蛋白条带,marker也转的很好,)用蒸馏水冲洗了两次将多于的丽春红冲洗掉,继续下一步操作
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371