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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少?,你做出来多少,我可以帮忙判断是否准确。,63.9ml/L 63.9ml/L,63.9 误差允许浓度4.3,不知道楼主这个数据对你有没有帮助,没有查到这个批号
2015年10月07日发布人:nsdm
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:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?,DB-624或DB-VRX,你可以搜一下。
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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请问用什么样的气相色谱仪,检测汽油中甲苯和二甲苯。,FID检测器,PONA0.25*105*0.5,程序升温30-10-1-200,检测器温度250,进样器250,分流比1:100,我们用的是FID检测器,毛细管柱SE-30,
30m×0.32mm×0.25um,我们当时用岛津的气质联用来做的 效果还行,检测汽油里的二甲醚更有意义!
2012年06月17日发布人:yueya9113
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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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镍柱纯化蛋白,400mM咪唑洗脱出全部目的蛋白。冻于-70°冰箱数日,之后拿去冻干。可是冻干的过程中样品解冻了。负责仪器的老师说,可能我的样品中含有不容易冻住的物质,比如有机溶剂。可是我的样品
2014年02月08日发布人:cbou876