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扫三维荧光图,用分析纯乙醇当空白,扫出来的空白图中竟然有荧光峰,理论上乙醇的结构是不应该有的荧光峰的。
峰位置:激发240-270,发射280-340之间
求助~
谢谢!,可能你的乙醇纯度不够,要光谱纯才好吧。
希望对你有帮助
2013年04月30日发布人:冰@舟
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我想比较一个植物在不同处理条件下代谢物的差异,我听说可以做代谢物的指纹图谱,怎样做呀.样品是怎么提取的呀?我是初学者,请大家帮帮忙了,谢谢!,你想做代谢组,仪器条件一定要够好,此外,实验室里要有人工环境植物栽培箱,可以控制温度、湿度、光照
2016年04月11日发布人:daomei
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在甲醇的国家标准上有一项为用气相色谱仪测定甲醇中的乙醇和丙酮含量~要求在35PPM,请问色谱仪的条件怎么设置才是最合理的~~国家标准上所提供的方法已经不适合现在的先进色谱仪了~~,确实不需要完全按照标准来的,一般情况下,标准所给的条件也是
2013年05月23日发布人:today@
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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中甲醇含量?
请问 测乙醇主含量是不是就是用气相色谱仪? 精度能够达到多少,主要其中甲醇杂质也要测下。 盼高手回到 谢谢 也可以推荐下仪器,分离甲醇和乙醇关键是柱子的选择
用DB-1(1um)可以分开 我以前
2010年11月14日发布人:njuswjsw
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色谱柱:DB-WAX 柱毛细 30m*0.45mm*0.85um
载气:氮气
燃气:氢气
助燃气:空
FID检测器
做甲醇中乙醇
内标法
自动进样器
安捷伦
2012年06月07日发布人:ztjnanning
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小弟刚刚操作ICP没多久,但在采用自动进样器测样的过程中发现炬管中老是有水,有时直接堵住了进样管,造成等离子体熄灭,而我试着用手动进样,没有出现上述情况,请教各位到底是什么情况。所用仪器是瓦里安720 ICP-OES,呵呵,我给你支个招吧
2011年05月20日发布人:popshengu
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用乙醇沉淀多糖需要多久的时间啊?用乙醇沉淀葡聚糖溶液中的葡聚糖,请问各位大侠,需要多久的时间,沉淀条件又是什么啊?,我以前提多糖的时候用水溶醇沉的方法,当时是1:1加的,沉淀瞬间就很多了,可以稍微多静置几个小时。,我们放在冷藏4度 醇沉
2015年03月14日发布人:#断点#
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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?,就是不能定性,工艺中只用了乙醇,越来越大具体是什么现象?
样品顶空的时间越长,杂质峰就越多么?
还是随着进样次数增加,杂质峰就变大?
老化柱子有改善么?
样品出峰完毕加一个升温驱除杂质如何?,随着进样次数的增加,杂质会愈来愈大,老化柱子没有改善, 程序升温也没有用,HP-5柱,一般乙醇
2010年05月09日发布人:dongling2000001