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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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查了资料只查到恩替卡韦微溶于水,不知道是否还溶于其他溶剂,溶解度是多少?烦请各位大侠指点!,溶解度还是自己去真实测一下,这很简短,或者直接找原料厂家要数据,他们肯定做了的,在二甲基甲酰胺中溶解,甲醇中略溶,乙醇和水中微溶,在乙腈或丙醇中
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当
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问一个三乙胺的废水处理问题,PH=7.2,cod 100000 mg/L,bod 1024mg/L,三乙胺(wt)10%,总氮16000 mg/L,总磷 30000 mg/L,(PPm) Si 323.25,Al 9586.21,P
2013年04月25日发布人:读过书的
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[size=2]本工艺发明属于在锗硅光学镜头(片)上镀红外超硬膜技术。是在溅射机中,充入丁烷和氩气的混合气体,选择适当的射频电压产生辉光放电,使混合气体电离,在电场作用下,使正离子撞击到负电极上沉积薄膜的方法,从而使锗硅镜头(片)上获得类
2016年01月22日发布人:toy
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伤柱子,还有就是可以改善峰型,加酸然后加三乙胺是为了形成缓冲体系,减小拖尾,使峰形更好看些,先用磷酸:乙腈混匀后调节ph ,否则ph前后是不一样的,通常都是用三乙胺调的,能够降低拖尾,还没有遇到过直接调的你说的这种,可能先加三乙胺味会比
2013年08月11日发布人:倾轻地
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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[size=2]请教给给位前辈,我用的液相反相柱,样品中带有三乙胺,该如何冲洗呢?三乙胺在有机溶剂会产生结晶,可以用不同比例的甲醇/水冲洗吗?[/size],[size=2]用甲醇/水冲洗应该没问题,
三乙胺微溶于水,可溶于乙醇、yi醚
2014年09月17日发布人:王小主
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗
2014年10月11日发布人:jiankufanhan