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最近做钼粉中的碳硫分析,发现均匀性特别差,尤其是硫,仪器状态正常。含量C_0.01%、S_几十ppm,参考下面文献后效果依然不理想,不知道是样品问题,还是方法问题,请做过的同学们指导一下子,用标样校过吗?,没有钼粉的标样,钢标分析的正常
2015年06月24日发布人:但是
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
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2011年05月16日发布人:qixiang
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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样品处理方法
这两种检测方法用的是一种处理方法吗?,原子荧光法测汞更好。,肯定是荧光处理效果较好啊!,个人感觉AFS测Hg比ICP好,ICP干扰太多,谢谢各位的热心回复。,对于硒矿粉,ICP的测定需要做基体匹配,否则背景干扰大,但原子荧光要氢化物发生啊,比较麻烦,可以用冷原子吸收或可见光分光光度法啊!!比较方便!!
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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这里想问大家的是:
1、是不是一定要压片机?
2、测试微量元素准确到哪个程度?ppm级别行不行?
3、测试微量元素还需要配置标准样品吗?你们的标准样品都是自己配置的吗?(因为我们的比较复杂,专业厂家还没有买的)
4、粉体材料能直接
2014年08月11日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿