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我用的商品化1640培养液,加了10%血清,配制好后,放入4度冰箱过夜,第二天培养液的颜色就变得特别粉,是什么原因呢?会是血清污染了么?[/b][/color][/size],我
2012年03月23日发布人:cj_mondy
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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按照HJ503-2009第一次测得地表水挥发酚的浓度有0.015mg/L,第二次测得0.052mg/L,为什么两次 测得差距会这么大呢?还有地表水是很干净的水没有污染,不应该超过0.002mg/L,可是实验结果却超标了,又是什么原因呢,请
2014年12月03日发布人:小牛牛
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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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本人现在要做一个中药的总多酚含量测定,本身福林酚法就比较混乱,看的好多文献用的量,碳酸钠的浓度都有相当大的差异,现在国标也就只有茶多酚的可以参考,请问大家自己做的时候有什么好的筛选条件的方法没有。另外。福林酚试剂买市售的国产有保证吗?并且
2013年06月22日发布人:明灰灰
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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问题是这样的,前段时间买了些铜粉,颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理(大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧)。
然后有同学建议,用草酸就可以,然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉,放水浴锅里超声,然后溶液显暗黑
2015年10月24日发布人:mr.henry
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刚买了台仪器,采购和厂家没有沟通好,不知道该买哪些配件,哪些一定要买等问题?
厂家过来把仪器安装好了,但是应用和安装不是同一个人,应用工程师还没有过来。
他们说,要我们另外准备压片机和另外的一些药品工具等。
我们是测试粉体材料的,我
2015年01月09日发布人:happydream
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制作咀嚼片,计划是采用原药材粉碎过筛添加辅料直接压片,但是粉末完全没有粘性,试用过聚维酮、淀粉浆、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖粉、糊精和乳糖,制粒后压完一捏就碎。请问还有没有其它的方法思路?药材里面的成分主要是淀粉、多糖和纤维类的物质,是不是
2014年02月11日发布人:龙泉