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今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做食品中666,DDT怎么做啊?我用安捷伦的7890A,5009.19-2003说用正己烷稀释标准液
2011年05月06日发布人:Doctorcbw
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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二酚之后继续还原为苯酚啊?葡萄糖的还原性比较弱,能不能把苯醌还原为苯二酚呢?求大神解答!!!!!!,木有人搭理我,看了还是帮你顶下吧,我也不知道,要是没人搭理你,自己就做几个平行小试看看,投一点点就可以啦,主要看看反应的中控,看看跟自己的
2014年03月15日发布人:ass
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标准硅粉111面的角度是28.401,为什么和碳粉混合后,硅粉的111面就变成28.357.望各位指点指点。,很意思的现象,建议上传谱图!,只是机械混合吗,仪器的角度误差是多少,是否存在结构变化不能单从一个峰来看。,单纯测Si和用Si内标
2011年09月30日发布人:657370115
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我做了一组玻璃粉的红外光谱,但是曲线处理以后琢磨了两天都不太清楚该如何分析,请教高手指点一下,好像有标准图谱吧,我做的是无机非金属材料,应该找哪方面的资料呢??谢谢!!
[[i] 本帖最后由 minidog2002 于
2011年11月26日发布人:minidog2002
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流动相进反相柱是否合理?如果不用丙酮,可以用其他的流动相吗?是什么?
3、平时做的检测项目主要有:防腐剂、色素、苏丹红、丙酸钙、脱氢乙酸、磺胺类、氯霉素、三聚氰胺、己烯雌酚、土霉素、金霉素、四环素,都选用Sb—Aq反相色谱柱是否合理?如不合理,还应该选用什么色谱柱?如何让选用适合检测项目的色谱柱?(不想按照标准上选,是不是根据官能团
2013年07月27日发布人:XXXX111
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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昨天听waters工程师说,在正相用正己烷的情况下,seal wash 可以不接流动相,也就是不用;问到抽入空气怎么办,人家说不要紧。
很是疑惑,不知有没有人这样做?大家一般做正相用什么流动相配给seal wash?,seal
2011年11月07日发布人:LUMGR
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用了DB-1、DB-17、INNOWAX和DB624都没有分开,甲基叔丁基醚与己烷中的某一成分峰完全重合,请指点!谢谢!,优先考虑尝试用DB-1,通过调节操作参数来加大分离度,比如增大分流比,减小初始柱温,降低升温速率,是不是色谱柱不匹配
2011年01月06日发布人:shuimu0801