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我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
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我想分析一下己烷溶剂中是否有铁、铝、镍,如果有也是痕量,能用什么方法?比较急,大家指点一下啊,谢谢!,要看你有什么现成仪器的,还有测定范围是大概在多少??,铁、铝、镍属于不易挥发的元素,可以用干灰化法处理,低温挥发有机物,500度处理,稀酸处理残渣,ICP-OES或ICP-MS测定.,用原子吸收或ICP应该可以测定,ICP-AES
或者原子荧光,都可以,
2009年06月12日发布人:ees人生无奈
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最近一次全检中发现源水水体及出厂水挥发酚超标了。。。0.003mg/L~~ 头又开始大了,头顶一个排污口,今年就没消停过~~ 在这里请教各位老师这种情况是什么原因造成的,如何对这样的水体进行处理呢???先谢谢各位老师了
2015年10月08日发布人:夜蓝星
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我用的是自动萃取仪萃取,但是萃取完之后的液体非常少,还不够比色皿一半,无法测定,请问谁做过这个实验呢?,我们是手摇萃取的,像你这种情况应该是在用仪器萃取的过程中有损失,建议你用手摇萃取试一下,如果可以 建议你使用挥发酚快速测定仪 加入
2015年04月30日发布人:momom
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细胞培养若被支原体污染,在显微镜下是啥情况?我现在培养的三种细胞的培养液中均有一个个小黑点(颜色不是很深),真不知道是咋回事?大家养细胞时,有没有对血清进行灭活?
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这个问题上次讨论
2014年09月01日发布人:9900
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正己烷的检测用什么条件和什么色谱柱好?好象一般情况下正己烷会出3个峰!~,用上海欧尼仪器科技有限公司的ON-1,可以出5个以上的峰。,是里面的异构体吧
好像一般的DB-1,DB-5都可以啊!!,正己烷没有极性,用KB-1(100%的二甲基聚硅氧烷 非极性)就可以. 应该很容易!!,出峰多,说明里边有杂质。
2009年12月28日发布人:Henry-Li
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请大家帮忙找找4-壬基酚的分析方法!谢谢!,朋友,我是不知道4-壬基酚是否有什么特殊性质没,但是一般有机物质的分析方法都是,做个元素分析,看是否与自己的目标一至,测个熔点,如果这些都可与4-壬基酚的基本信息对上,可再做红处,确定一些有红外
2010年07月18日发布人:玲珑
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求助 环己烷和苯的沸点这么近一个80.1一个80.7怎么分离,苯能在不饱和加氢中全反应吗,共沸精馏需要加入第三个组分,你上溶剂手册上找一个看看,选择那个组分作为环己烷和苯的添加剂吧,你说的不对 苯和环己烷、环己烯的分离不是共沸蒸馏,用的
2013年08月12日发布人:mr.henry
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做二硫化碳中的甲基环己烷的标准工作曲线,平行性特别差。因为我们是手动进样,所以平行性不好掌握,但是以前也就是打个四五针就能找到三针非常平行的。现在打了十几针还不行。不知道是哪里的问题。
仪器条件: 岛津2014c FID
柱温 50
2009年12月08日发布人:yinge
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提取洋葱的多酚,用80%乙醇提取。然后离心,抽滤。看有的文献说还需要浓缩提取液,然后定容到100ml容量瓶中。我想问一下怎么浓缩提取液?用旋转蒸发器吗?要设置多少度呢?我怕太高温多酚被破坏了,还有计算多酚得率公式里的稀释倍数是100对吗
2015年10月16日发布人:翔少爷