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完全按照欧盟的方法再试试看,谢谢大家!,我刚刚建立完成的方法:豆瓣酱辣椒酱中四种苏丹红的检测,苏丹红1号和2号回收率100%左右,3号和4号95%左右,几乎没有杂峰。
样品用乙腈萃取后浓缩,再用正己烷溶解后过硅胶小柱,接着用正己烷/乙醚混合液洗脱,收
2007年08月23日发布人:披头四
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年09月13日发布人:teddy
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年11月21日发布人:艰苦奋斗
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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64,一个128,用的1mL的二硫化碳解吸,同一批做的,FID检测器,结果质控结果是一个64,一个130,几乎是定值。盲样范围是138-154的样子,结果报了结果144,后来定值160,可以正负12,结果就就不合格了。甲醇的质控69,定值是
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass