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测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理?
除了蒸馏和絮凝,还有别的方法吗?
蒸馏时间太长。样品多的时候不好测,大家有什么其他的好办法吗?,混凝挺快的,混凝很快,但是有时候效果也没那么好,
请问混凝后是用普通的滤纸过滤吗?
混凝后过
2016年04月03日发布人:nsdm
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么?分层后哪层是正丁醇溶液层?
氨试液的量必须是两倍量么,加一倍量的氨试液会有什么不良后果?量的多少有什么影响?谢谢……,用氨试液洗涤正丁醇提取液是为了洗去一些对于薄层检查哈尔满、哈尔碱等
2011年04月03日发布人:李娟娟
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使用SBR小型模拟器培养的厌氧污泥最近变红了 是什么情况???求教,里面长厌氧氨氧化菌了,希望对你有用。,也不能绝对的说就是有厌氧氨氧化细菌了,这得看你培养的时间,进水的水质,还有所加的材料等。,用的是模拟废水吗?C:N高吗?一般按理说
2015年08月06日发布人:星星……
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AO工艺,好氧池内PH9多造成氨中毒怎么办?现在好氧池内不进行硝化反应,出水氨氮高,进水氨氮要控制。高浓度有必要预处理或者稀释后进入系统。
个人观点,仅供参考。,现在沉降多少呢 先调好氧池pH吧,减少回流,增大曝气,先让硝化池回复正常
2015年10月15日发布人:小书虫
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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我的包涵体在8M尿素中溶了1个多小时,仍然有混浊,没有达到清亮的程度,以前不是这样的。溶解不好,电泳条带就很窄很淡。难道说包涵体中还有其他不溶于尿素的东西?会是表达的问题吗?
很急!请大家
2014年02月08日发布人:xevin
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao