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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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麻烦各位讨论下这个问题:最近在做木兰花碱的质谱 分子式是:C20H24NO4.得到的分子离子峰为:342,正好是其分子量,同时也出现一个类似M+Na 峰,在364处,按照计算,应该是365才对呀。 现在有些迷惑:根据氮律,含奇数氮
2011年07月09日发布人:lxycxf
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]苦参碱稳定性问题!
请教各位高手,苦参碱稳定性如何?它在水中可溶,但PH值对其溶解度是否有影响?是否容易被氧化?如何避免?[/font][/size],[size=2]溶于
2011年11月15日发布人:bs4665
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帮忙计算污水池PH调节需要的片碱量!!
污水池污水体积约为460M3,PH约为3。求需要多少公斤片碱,调节至7左右?,水温25°C,片碱纯度为100%,其他干扰忽略不计的情况下:
(1/1000)*460*1000*(40
2016年04月29日发布人:明灰灰
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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[size=5][size=6]哪位高手有碱溶铝合金的经验。我急需碱溶铝合金,但没有方法。谢谢!请帮忙!![/size][/size],我们以前用过碱熔硅铝化合物,给你借鉴一下,先用Pt坩埚在高温(1200度左右)的炉子里面熔解,然后再
2010年06月25日发布人:香水还在
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,P 28180.27,Ca0.53,Cu2.87,Fe 0.45,Na 22.09。高手指点一下,这水该如何处理?目前碰到的问题是,用碱调废水,成浆糊了,没法进行后续精馏出三乙胺!
目前的进展是蒸馏后有一半无色液体,三乙胺浓度还是
2013年07月14日发布人:读过书的