-
。另一个原因是酸碱是一种催化剂,会造成固定液中的甲基、苯基、羟基和氰基等发生酸碱催化反应,从而改变固定液的性质。总之,要分析酸碱要必须选用特殊制作的色谱柱来进行。,酸碱性物质也能使用气相色谱进行分析,但是需要使用专用的色谱柱,例如碱性物质如胺
2012年08月13日发布人:ligang8974
-
请教催化方面的几个问题,具体如下:
1.XRD衍射峰强度会随着金属氧化物负载量的增加而增强吗,为什么?若XRD衍射峰强度增强,说明催化剂的晶型结构发生了哪些变化呢?
2.气体在催化剂表面的吸附和脱附。若几种催化剂相比,有一种催化剂对
2011年05月25日发布人:10086
-
问题。
问题是:
1. 文献中提到对于Pt催化剂,其Tafel的斜率固定为60和120mv/dec左右。那么,我在图中所作的这两个斜率的直线是否就为此曲线的塔菲尔斜率?
2. 其实我觉得A-B更线性一点,更符合塔菲尔区的特点,但其斜率远超
2015年07月09日发布人:efp
-
如题:大家使用液质联用时,能使用的碱性流动相是什么?大家说说!,应该是可以的呀,还是请高人指点!,测弱酸性物质的负信号时可考虑加一定量的有机胺以增加响应。,建议楼主用氨水吧~,氨水、甲酸铵、乙酸铵等挥发性溶液,浓度最好不要太大!
有时候,乙酸铵还要调PH值!,4楼说的对,用挥发性的就可以了
2010年01月30日发布人:LUMGR
-
请问产物在DMF中加水后析出固体的原理?
我的东西在DMF中加水后析出沉淀,但是析出的不完全且需要放置很长时间。请问有没有什么方法加速他固体的析出??????,加晶种,降温.,可以旋掉一部分溶剂再加水试试。。。,那什么是晶种?我的东西吗
2014年06月09日发布人:风往尘香
-
催化剂可以缩短反应时间,但是催化剂的用量不好控制,想问一下催化剂过量有什么副作用?是不是要尽量少用,催化剂多了第一个坏处就是成本,一般催化剂都比较贵。
第二个就是反应完成后催化剂的分离和回收。
第三个就是催化剂多了之后,会带来选择性的
2014年07月10日发布人:vbnm
-
广泛的胆碱能神经元丢失[/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
痴呆阿尔茨海默病
再来一张图,胆碱能神经元的突触
突触前膜含有许多囊泡,内含丰富的神经递质:乙酰胆碱
乙酰胆碱被
2013年04月20日发布人:seven7
-
底物是一个甲磺酸酯,和邻苯二甲酰亚胺钾发生盖布瑞尔反应,但是收率太低了,温度从八十度到一百五十度都试过了,对收率影响不大,请问能加入什么催化剂或是其他办法可以提高收率吗?,试用大极性的非质子性溶剂如DMSO,DMF,NMP,就是用的dmf
2014年02月11日发布人:teddy
-
,测试其活性保持时间.包括热稳定性,对
物料环境的稳定性等,而常出现的不稳定性如结焦,活性组分流失,泥化等
强度一般对流动床反应器所用催化剂等有很高的要求,这个有强度仪可侧,还有转桶测试装置,高强度测试后再看其颗粒大小分布.
至于具体的
2016年01月28日发布人:大大
-
之前做金属半燃料电池,现在着手燃料电池方面的研究,入门级别,希望各位虫友大神多多指教!!
可能都是比较低端的问题,还望大家不吝赐教啊。
1、测ORR的时候是不是将所做的催化剂用nafion涂在玻碳电极上面?那么在配制nafion和
2015年05月08日发布人:青青子衿