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球形的 貌似是行不通的 学习,其实我总感觉粒径分析仪测的不靠谱:shuai:,这东西就是一个经验值---一般只能作为参照---大小是带着水化层的大小---不规则的形状就更有点离谱--,纳米粒度仪得出的数据很不准确的,测试过程中是将所有的粒子作为球形,而且测试过程中溶液的浓度,分散性等都
2015年03月21日发布人:xgy412
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请问大家,在论坛上看到一些关于径向分布函数的解释:简单的说,径向分布函数是用来描述某个所研究粒子周围其他粒子分布情况的物理量,其积分代表平均配位数。那么计算的时候这个径向分布函数是根据哪个粒子计算的?如下图。 还有 这个图说明了什么问题
2015年10月10日发布人:妮子@
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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做了一染料分散剂,不知道谁有好办法评价此分散剂的分散性好坏?,推荐方法:
测定染料染色后的ks值,譬如在染色后的布料上取10个点,如果每个点的ks值相差都在规定的范围之内,说明匀染性好,应该就能说明分散性能好,如果你只是想试试分散性
2014年02月11日发布人:nmn
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的 貌似是行不通的 学习,其实我总感觉粒径分析仪测的不靠谱:shuai:,这东西就是一个经验值---一般只能作为参照---大小是带着水化层的大小---不规则的形状就更有点离谱--,纳米粒度仪得出的数据很不准确的,测试过程中是将所有的粒子作为球形,而且测试过程中溶液的浓度,分散性等都
2015年08月29日发布人:燕子@
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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我们公司生产的阿奇霉素颗粒本来在制粒工艺中添加乙醇,后来检测相关物质不合格,制粒时就不用乙醇了,但是带来的后果就是口味太苦了,有哪位大神给个好的方法或建议么,谢谢了!,请问楼主,阿奇霉素制粒时添加乙醇可使有关物质不合格吗?能确认是添加乙醇
2014年02月08日发布人:但是
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2015年10月30日发布人:aaby