-
关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中
2011年03月29日发布人:gys_706
-
。待测试样用一个大烧杯盛。测试和清洗都要拿烧杯去换水
很容易损坏烧杯或将水溅出。
优点可能就是分析软件简单化一点
不过也不一定主要是麦奇克的用的少,化验室建好后就没做化验
马尔文2000的激光校对真是一个烦
而且测量室很容易污染,你这个粒度也太大了
2013年05月12日发布人:be!smile
-
谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2016年03月24日发布人:n111
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
大家好,我打算用激光粒度分析仪测试一下样品的粒径分布,样品是不同ph值下的,如果放到样品池的水中,然后震动后测粒径,会不会影响粒径的变化?,对于软团聚的二次颗粒,超声震荡会打开团聚,但对于硬团聚的二次颗粒来讲,超声震荡对打开团聚无能为力
2015年05月25日发布人:yayayu
-
质谱信号不连续,担心是喷雾效果不好,可是取出哪个探针(那一整个不知叫什么),
通上气开流动相,喷雾效果挺好的,可是装进去之后,开开高压就觉得有点不好!
不知道这个喷雾都与什么因素有关系,怎样去解决呢?,建议你仔细排查一下。首先确定是质
2011年01月25日发布人:OSRCC_REE
-
谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
-
大家好,我打算用激光粒度分析仪测试一下样品的粒径分布,样品是不同ph值下的,如果放到样品池的水中,然后震动后测粒径,会不会影响粒径的变化?,对于软团聚的二次颗粒,超声震荡会打开团聚,但对于硬团聚的二次颗粒来讲,超声震荡对打开团聚无能为力
2016年03月05日发布人:zouyou
-
[size=2]这几天基线慢慢往上涨,老化后,基线降不下来,为什么?怎么处理?[/size],[size=2]这种小GC,真还没见识过,是载气的问题、还是检测器的问题呢?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于 2015-11-7 10:26 发表 [url=http
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
-
关于激光粒度分析,想请教三个问题:
(1)同一测试分析人,同一分析方法(干法或湿法),选用不同厂家(马尔文、麦奇克、新帕泰克)的激光粒度分析仪测得的粒度结果是否有一定的差异?
(2)对于氢氧化铝,同一台激光粒度分析仪,选用干法和湿法
2016年04月29日发布人:小妖精@