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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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问题1:高浓度与低浓度标准品保留时间漂移,如何解决?(同一浓度标准品重复进针重现性很好)
问题2:空白基质加标与纯溶剂标准品保留时间漂移,如何解决?
问题3:何时需要用基质配标准品?
请各位大虾指导!,基质加标的保留时间肯定会和纯标的有区别
这也就是基质干扰造成的,1、这个是必然存在的,只能
2011年09月16日发布人:matianbo027
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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应该还可以 具体能用多久我也不是很清楚
可以考虑把alignment file重新整理下
其它的 机器没什么问题的话 应该就不需要做什么了,可以要重新检查一下机器的各项的指标,重新进行一下机械合轴等等,能让他们免费换灯丝么?,保内可以让他们免费换,但是灯丝也要钱的吧。
2016年02月12日发布人:nsdm
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。。。。。。。。。。。。。。。,emo_33.gif,谢谢 顶一个,看看。。。。。。。。。。。。。。,我来顶楼主下,怎么没人要??,谢谢楼主,vfdsfdsgrwegtr,:) ant_56.GIF 顶!,进来看看,新手上路,太好了,急需啊,谢谢楼主了啊,谢谢分享,油麻
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2012年02月17日发布人:header
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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依诺沙星滴眼液 0.3g,醋酸钠 5.4g,冰醋酸1.8ml,氯化钠适量,能够防止依诺沙星析出,可是冰醋酸在0度得时候会析出来,但是不是全部,100支中有部分析出,有部分 没有析出,加甘油量比较大的时候能够解决,但渗透压超标,有什么好的
2014年06月13日发布人:小熊猫
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暂时应该还可以 具体能用多久我也不是很清楚
可以考虑把alignment file重新整理下
其它的 机器没什么问题的话 应该就不需要做什么了,可以要重新检查一下机器的各项的指标,重新进行一下机械合轴等等,能让他们免费换灯丝么?,保内可以让他们免费换,但是灯丝也要钱的吧。
2015年01月31日发布人:小红
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm