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我想请教一下:我的细胞贴壁长得很好的,可是我用胰酶消化完后肉眼发现成条,团,显微镜下看确是细胞团,也吹打不开,那是怎么回事啊?难道消化时间不够,可是细胞已从壁上脱落了呀?有谁懂,告诉我呗
2012年08月22日发布人:remenb
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因挤压发生变形而相互粘结,颗粒之间相互摩擦产生的静电,颗粒表面吸附了一些水分后产生了粘结,等等。在这种相互吸引力的作用下,颗粒就会粘结在一起,这就是粉末物料的结团(块)现象。颗粒越小,颗粒本身的硬度越低,吸附水分的能力越强(这些都是颗粒本身
2015年04月15日发布人:mico_11
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请问流式检测的最小的细胞数量是多少,如果小于一○○○个细胞的话是否就不能采用流式检测了。流式要求的细胞的最小体积是多少,我最近收集了少量细胞团,30-50 微米,因为将细胞团中的各个细胞
2012年11月07日发布人:nn255
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。定量功能较差。,差不多时什么概念,应该观看相应的官能团,有新的官能团,就会有新的风出现才对,或是出现红移和蓝移!,就是,我们做分析的不应该差不多就行,而要做到100%的肯定才行啊~~~最好还要做空白片进行校正!!,[quote]原帖由 [i
2009年11月21日发布人:tansong40116
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我是新手,目前在养K562-人红白血病淋巴细胞
目前用RPMI,10%胎牛血清,双抗的培养基在养,但总是养的细胞在高倍镜下看毛刺刺的,象细胞随时会死一样,并且细胞结团,一结团
2012年02月04日发布人:tangxin_80
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培养基是否还是清亮的,如果还是清亮的,根据你所给的图来看,很可能是你在分瓶细胞的时候没有吹散细胞,也就是说没有将细胞吹打成单个细胞,而长成细胞团了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有浑浊,只是
2012年04月21日发布人:abc816
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上面那张是细胞太少,聚团了,下面这张应该是传代的时候吹的优点多了,换个液,下次传代的时候轻柔点吹。我也遇到过这样的[/size],[size=2]
聚团了生长状态肯定会受影响……传代密度大一些吧
我以前做实验的时候细胞少了也是感觉脏
2015年01月29日发布人:XYZQ
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有些单独漂着
它们会将细胞黏附住 使细胞成为一团一团的无法吹散 肉眼可看到一片片的絮状物 培养基粘稠
我养的是293 很容易吹散的说
而且我是别个复苏的细胞 开
2012年03月24日发布人:biabiade
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?比如一个1200cm-1 和 1000cm-1的峰是否有可能加和出一千一的峰,物质纯度大于96%就可以了!,红外光谱不需要纯化合物,但纯净的化合物谱图容易解析归属,对于高分子化合物可以从红外上看出分子链中含有的官能团,比如C-H键、C-O键
2011年06月17日发布人:shark423
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特征光能团吸收光少,即该官能团在样品中含量少。反之亦然。
特征峰的强弱怎么看?是越小越强,透过率越高吸收越弱,[quote]原帖由 [i]garykang[/i] 于 2011-5-30 15:14 发表 [url=http
2011年10月13日发布人:garykang