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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
希望能帮到楼主 哈哈,楼上说的很对,碱化,萃取出杂质,酸化,低温析出晶体。应该会比较纯。,那得看你的可能的杂质是否与产物性质相似了 相似的话这种办法不好办 呵呵,建议你看一下
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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~~)[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 boom 于 2015-4-13 19:33 编辑 [/i]],[size=2]红外型号:【必填】Nicolet/Nexus 670
仪器厂商:【必填】Nicolet
仪器价格:【必填】60w
工作地区:【必填】山东
常测样
2015年04月13日发布人:boom
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[size=2]求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神[/size],[size=2]2,4,6-三甲酚
用GC应该可以测。
不过更重要的是要看样品是什么介质中的[/size],[size
2016年02月25日发布人:溶解度
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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方法是:N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA,CAS: 25561-30-2)里加入0.04ml三甲基氯硅烷(TMCS, CAS: 75-77-4)后混匀。
硅烷试剂不好保存,市面上有小包装卖,但规格一般为1ml BSTFA+ TMCS 99:1 。我们问题是
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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一个F直接相连的C会出现两重峰,
与2个F直接相连的C会出现三重峰,
与3个F直接相连的C会出现四条峰(四重峰),按n+1规则。,是不是跟氟相连的C由于裂分,出峰信号会比较低呢?我之前打过的含氟的碳谱,个别信号响应很低,当时还以为是杂质。而且有些峰不是规则的裂分,感觉是好几个毛刺峰在一起,这个正常么?(氢
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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,非常感谢!,四个九你直接分析就好了 icp做起来是有点难度 不知道你找五个九是想做啥,你想做啥,4个9的用质谱就可以了,4个9的会引入其它杂质吧。,用质谱的可以,用ICP来分析还是需要找高纯的铝做基体匹配。,同意,如此高纯度,杂质含量要求非常低
2015年10月20日发布人:龙泉