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色谱图有杂质峰
最近在进样时,老出现杂质峰,清洗很多次就是除不去,直接搬动进样阀也会出现同样的情况,峰高时大时小,请教各位主要是什么问题来。,可能是进样口污染,用甲醇等清洗进样口。,是正峰还是负峰?负峰的话可能是进样压力波动。,流动
2011年11月24日发布人:Doctorcbw
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想收集紧挨在主峰(主峰纯度97%左右)后面的一个小杂质,分离度1.0-1.2左右,峰纯度2%-3%,我想用Kromasil 5um-C18柱(4.6mm*250mm和10mm*250mm各一根)分离制备几个毫克,请问有没有做过这方面的大侠
2009年10月30日发布人:sacred
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请问大家,测量氨水痕量金属含量,使用设备是7700s。氨水稀释五倍,使用的是PFA微流雾化器,为什么总是熄火?
大家测氨水都怎么测呢?,个人分析原因如下,
1,氨水稀释倍数太小,一般稀释10倍。因氨水浓度大,易挥发,会导致仪器熄火。
2,中心的直径偏大
3,雾化器的流量偏大,打开error
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]巧用PCR—复杂质粒构建策略中的PCR应用[转载]
复杂的克隆策略是指在一个载体上进行插入、替换或删除等多次重组操作或根据需要从头构建一个质粒载体等
2011年09月05日发布人:回眸
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请教下各位前辈,就是本人在检测细菌总数时候,在培养过后,平板上总会出现类似杂质样的红点,但仔细看可以看出非细菌,培养之前看不到那些红点,请问这是出在什么问题!!!,我们也出现过这样的情况,只是是白色的。我觉得可能是琼脂的问题是不是琼脂中的
2009年12月14日发布人:emuchhh
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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做液相,用的乙腈-水流动相。。 晚上冲柱子,最后用纯乙腈冲了一个多小时已经没有杂质出来
可是第二天进样之前用纯乙腈又冲发现又有不少杂质出来
这是什么原因呢
另外发现在某一流动相比例下冲不出杂质,可是换了几个梯度冲洗以后
2009年12月05日发布人:LUMGR
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[size=2]我用的是安捷伦LC1200高效液相,可是杂质峰和样品峰无法分开,刚接触液相,搞不懂怎么才能提高分离度,像分离度,理论塔板数,拖尾因子这些在工作站的哪里可以查到呢,很发愁,哪位也在用该型号的前辈,希望能够指点一下
2016年01月28日发布人:柒7
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请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?,请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?,什么类型的样品?该前处理应该有标准的,你可以看看标准。,虽然是相同的元素,但是由于样品来源不同,则各个行业就派生出来了不同的行业前处理标准。为此没有唯一不变的前处理方法。,这个要看是什么贵金属了。,你可以
2014年07月24日发布人:iop
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[size=2]去年新买的沃特斯液相用了不到半年,基线噪音变大影响药物杂质分析,并且系统适应性峰面积RSD超标。工程师过来一次清理了一下流通池透镜,基线噪音变好了些,杂质分析不错,系统适应性峰面积RSD也挺好。但过了几天,透镜突然破裂
2015年11月01日发布人:pou