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请问大家,测量氨水痕量金属含量,使用设备是7700s。氨水稀释五倍,使用的是PFA微流雾化器,为什么总是熄火?
大家测氨水都怎么测呢?,个人分析原因如下,
1,氨水稀释倍数太小,一般稀释10倍。因氨水浓度大,易挥发,会导致仪器熄火。
2,中心的直径偏大
3,雾化器的流量偏大,打开error
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]巧用PCR—复杂质粒构建策略中的PCR应用[转载]
复杂的克隆策略是指在一个载体上进行插入、替换或删除等多次重组操作或根据需要从头构建一个质粒载体等
2011年09月05日发布人:回眸
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请教下各位前辈,就是本人在检测细菌总数时候,在培养过后,平板上总会出现类似杂质样的红点,但仔细看可以看出非细菌,培养之前看不到那些红点,请问这是出在什么问题!!!,我们也出现过这样的情况,只是是白色的。我觉得可能是琼脂的问题是不是琼脂中的
2009年12月14日发布人:emuchhh
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做液相,用的乙腈-水流动相。。 晚上冲柱子,最后用纯乙腈冲了一个多小时已经没有杂质出来
可是第二天进样之前用纯乙腈又冲发现又有不少杂质出来
这是什么原因呢
另外发现在某一流动相比例下冲不出杂质,可是换了几个梯度冲洗以后
2009年12月05日发布人:LUMGR
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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[size=2]我用的是安捷伦LC1200高效液相,可是杂质峰和样品峰无法分开,刚接触液相,搞不懂怎么才能提高分离度,像分离度,理论塔板数,拖尾因子这些在工作站的哪里可以查到呢,很发愁,哪位也在用该型号的前辈,希望能够指点一下
2016年01月28日发布人:柒7
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[size=2]去年新买的沃特斯液相用了不到半年,基线噪音变大影响药物杂质分析,并且系统适应性峰面积RSD超标。工程师过来一次清理了一下流通池透镜,基线噪音变好了些,杂质分析不错,系统适应性峰面积RSD也挺好。但过了几天,透镜突然破裂
2015年11月01日发布人:pou
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做不溶于水杂质的测定时,最后洗涤液,应该怎样才能收集最后的的洗涤液?就是收集最后2Ml洗涤液,来检验是否有糖的存在,这2Ml洗涤液怎样收集才好。请有知道者告诉我一个方法,谢谢,[quote]原帖由 [i]CHENJINLIAN218[/i
2010年05月11日发布人:CHENJINLIAN218
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谁有ICP-OES检测工业级硅粉中杂质元素的检测方法?能否分享一下?谢谢啦,用ICP-OES检测工业级硅粉中杂质元素,主要在样品的前处理上,检查部分根据仪器的操作和样品杂质来确定。,FE,AL,CA,Sn,Mn,Cr等的测定吧
瓦里安的
2013年05月13日发布人:孤独的渔夫
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我这有一头孢克肟初始原料,简称7-AVCA,是工厂作完,让我分析的。归一法,峰面积主峰占99.2%,单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子,如果要对单一杂质鉴别,做液质联用,对仪器的要求是什么,用什么样的仪器可以进行检测。,高分
2010年08月08日发布人:menwanhui