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ACDLabs药物开发中用系统的策略来开发杂质分离方法
ACDLabs药物开发中用系统的策略来开发杂质分离方法 A Systematic Approach to the Development of Impurity
来源:Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs) 资料
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棉隆杂质制备案例
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 应用
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GLC537-A杂质制备方法
来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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头孢地尼药品中杂质快速自动鉴定方法
来源:沃特世科技(上海)有限公司 资料
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棉隆杂质制备案例
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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美国OFI 130-87型数显式电阻率测试计
来源:环球(香港)科技有限公司Universal Analytical & Testing Instruments Ltd. 资料
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Venusil MP C18分析次黄嘌呤
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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茚虫威杂质制备案例
博纳艾杰尔官方网站推出:茚虫威杂质制备案例,应用编号:PP10071 ——详情请见官方网站:http://www.agela.com.cn/application/detail/465
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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头孢克肟杂质制备案例
博纳艾杰尔官方网站推出:头孢克肟杂质制备案例,应用编号:PP10046——详情请见官方网站:http://www.agela.com.cn/application/detail/458
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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化学药品杂质研究技术资料-上海(2010.3)培训
1、化学药品杂质的药理毒理要求与问题--程鲁榕 2、化学药品中杂质控制及测定方法--中国药品生物制品检定所--张启明 3、药品标准研究的几个重要指导原则--杨仲元 4、药品杂质谱控制关键技术平台的建立
来源:piaoliang110mei 资料
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