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有个问题想请教下各位,就是土壤有效态Zn的测定(NYT 890-2004),我按照标准配制的溶液,标线梯度为0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L为什么校零后,0.1,和0.2这两个梯度测出来的吸光度是负的,是这个灵敏度
2015年07月06日发布人:happydream
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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前几天才第一次做XRD,对这方面刚刚了解,不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准,因为左旋不是有效成分,所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定,这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊,那还准确吗
2011年04月12日发布人:绿茵ssein
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都用ES测,个人只有一点建议,注意器皿污染,话说没有相应的标准吧?,使用聚四氟乙烯材质的器皿消解应该是可以用氢氟酸的吧。,土壤是各种硅酸盐矿物的集合体,氢氟酸用于打开 Si-O 键。所以HF是必须的。但传统的敞开式溶样,温度不好把控,很容易
2014年12月30日发布人:happydream
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[size=2]催化剂表面负载的Fe的硝酸盐,在350℃焙烧的,想确认一下表面Fe的价态,求高手帮忙分析一下XPS谱图,谢谢![/size],[size=2]把原始数据发来看看呗[/size],[size=2]这是他们给的原始的数据表
2016年01月17日发布人:7437654
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期限。,有些特殊的元素 浓度比较低时 最好是现用现配!,新买的标准溶液证书上都有保质期,自己配置的标准使用液一般1到2个月吧,单位自己稀释的钯标和金标能用半年不换,标准物质都有证书的 都会注明有效期,如果是自己用色谱纯配的标准物质,最好每次都临配
2015年08月25日发布人:nmn
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,定的是两年。,我觉得应该做一些验证。另外购买标准容液时应考虑用量,避免标准溶液开封后长时间不使用。,赞同,购买标液的量,需要与实际使用量相结合。,我们一般也是2年。,中间会做核查吗?,原始标准物质,就按照标准物质证书上的有效期来定,注意保存
2015年01月16日发布人:tomm
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年09月06日发布人:jiushi