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……,只要在制样过程中对于样子清洗干净(用电磁振动),对于成分分析的可信度是很高的。只不高(过)只是不能完全代表全部,因为只是微区的探测。,:shuai:不敢苟同这观点啊!据俺操作时得出的经验,有些元素是可以随意添加的!只是俺从没这么干过,SEM能
2015年07月29日发布人:zouyou
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理论依据。
热态实验主要是在实验工作在高温下开展,模拟实际颗粒燃烧的真实环境,得出的数据对实践更具有指导意义。,2 600度空气焙烧硝酸镍得到的是NiO?再升高温度NiO会和氧气反应生成Ni2O3,这个说法对吗?,1.像很多二元金属氧化物一样,一氧化镍也是
2015年02月08日发布人:daomei
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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年10月12日发布人:vbnm
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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有效期一般证书都会提供,但是稀释后的标准物质有效期该如何去定?按照CNAS去做的话,1ppm以下的现配现用,但是高于1ppm的我们怎么去操作?
请教高手,求相关标准,最好有明确规定标准物质有效期的,如果都是现配现用,既浪费又花时间。,标准
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]看大家都说什么俄歇图,扣除基线,我表示很慌张,都不懂,所以直接上图,希望有大神能帮忙看看我的铜是什么价态的,据我估计应该是混合价态,还有该怎么分峰?如果各位可以推介一些文献也是十分感激的[/size],[size=2
2016年02月17日发布人:算盘阿星
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高。
(二)HClO4有极强的氧化能力,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外,各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。
(三)就几种溶样方法而言,全分解法要使用HF,这样才能
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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我们有这个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化
2015年03月10日发布人:ass
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土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!! ... [/quote]
所有的化学分析行业都有害的。
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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之前做对氨基苯酚的标准曲线,买的是SIGMA-ALDRICH的色谱纯标样。用液相色谱分析的时候发现有2个峰,不能完全分开,类似于肩峰的样子,检测器是UV-Vis,波长是270nm。
文献报道这种物质在空气中会发生氧化,但是好像氧化产物出
2009年07月03日发布人:TTEWEE